Área Terapéutica:
Anticonceptivo|Ginecología
Registro Sanitario:
2015-0267
Dosificación:
Dosificacion: segun criterio medico.
Modo de uso:
1. inicie la primera tableta recubierta G-tabs de Isis con el primer dia del sangrado menstrual.
2. despegue la tira que empieza con el dia de la semana con que inicio la primera tableta recubierta G-tabs. Ej., si inicio un martes despegue solo la tira que empieza por martes.
3. luego siga tomado una tableta recubierta G-tabs de Isis cada dia siguiendo la flecha, siempre a la misma hora, hasta terminar con las 21 tabletas recubiertas G-tabs del envase.
4. despues de tomar 21 tabletas recubiertas G-tabs Isis descanse por 7 dias, durante el cual se debe producir un sangrado vaginal semejante al menstrual. Ej., si acabo la ultima tableta recubierta G-tabs un jueves, iniciaria la nueva tableta recubierta viernes de la siguiente semana.
5. transcurridos los 7 dias de descanso, debe iniciar una nueva caja de Isis siguiendo los pasos anteriores desde el punto numero 2.
Advertencia: si ha olvidado tomar alguna tableta recubierta G-tabs de Isis debe hacerlo inmediatamente se acuerde y dentro de las primeras 12 horas, por eje., en la noche si se las toma en la mañana o en la mañana siguiente si se las toma en la noche, y ademas debe seguir con la otra tableta recubierta G-tabs que le toca para ese mismo dia, por lo tanto podria haber ocasiones que se tomaria 2 tabletas en un mismo dia, si se le olvida tomar una tableta recubierta G-tabs mas de una vez o por un periodo mayor de 12 horas, le recomendamos consultar a su medico tratante sobre eventual necesidad de un metodo anticonceptivo adicional en estos casos.
Advertencias:
Esta contraindicado su uso en embarazo y lactancia, si se produce un embarazo debera suspender la administracion de inmediato.
Contraindicaciones:
Los anticonceptivos orales combinados (AOC) no se deben emplear en presencia de cualquiera de los cuadros que se indican a continuacion. Si cualquiera de estos cuadros aparece por primera vez durante el uso de AOC, Se debe suspender inmediatamente el tratamiento.
* Presencia o antecedentes de trombosis venosas (trombosis venosa profunda, embolia pulmunar).
* Presencia o antecedentes de trombosis arterial (P. ej., infarto de miocardio) o afecciones prodromicas (P. ej., angina de pecho o accidente isquemico transitorio).
* Presencia o antecedentes de accidente cerebrovascular.
* Presencia de uno o mas factores de riesgo, graves o multiples, de trombosis arterial o diabetes mellitus con sintomas vasculares.
- Hipertension grave
- Dislipoproteinemia grave
* Predisposicion hereditaria o adquirida a padecer trombosis venosas o arteriales, como resistencia a la proteina C activada, deficit de antitrombina III, deficit de proteina S, hiperhomocisteinemia y anticuerpos antifosfolipidos ( Anticuerpos anticardiolipina, anticoagulantes del lupus).
* Presencia o antecedentes de pancreatitis, si se asocia a hipertrigliceridemia grave.
* Presencia o antecedentes de enfermedad hepatica grave, siempre que los valores de las pruebas de funcion hepatica no se hayan normalizado.
* Insuficiencia renal grave o fallo renal agudo.
* Presencia o antecedentes de tumores hepaticos (Benignos o malignos).
* Procesos malignos, conocidos o sospechados dependientes de los esteroides sexuales ( Por ejemplo, de los organos genitales o de las mamas).
* Hemorragia vaginal no diagnosticada.
* Antecedentes de migraña con sintomas nerologicos focales.
*Hipersensibilidad a los principios o a alguno de los excipientes.
Reacciones Adversas:
Ocasionalomente cefalea, molestias gastricas, tension mamaria, hemorragias intermestruales (spotting), variacion de peso, estados depresivos y cloasma.
Interacciones:
Farmacos que tengan interacciones con farmacos inductores de enzimas microsomales. (fenitoina,carbamazepina, barbiturios , griseofulvina, hierba de san juan etc..). Inhibidores de la proteasas (ritonavir)e inhibidores no nucleoticoss.
Esta información NO tiene como objetivo la orientación a la utilización de medicamentos, ni reemplazar o modificar las recomendaciones recibidas del médico tratante, ya que solo incorpora la relación de productos y presentaciones aprobadas por la autoridad del país.