Bolivia

Área Terapéutica:

Ginecología|Vitaminas y Minerales

Registro Sanitario:

II-28904/2019

Dosificación:

La dosis usual de Densibón D Fort® es de 1 tableta dispersable diario, que será suficiente para complementar el calcio de la dieta. Puede ser administrado en cualquier momento del día, sin masticar y con abundante líquido. Esta posología puede ser variada según criterio médico.

Advertencias:

Debidas a acetaminofen:se recomienda precauciòn en pacientes evitando tratamientos prolongados en pacientes con anemia ,afecciones cardíacas, o pulmonares o con disfunción renal grave y hepática (en este último caso, el uso ocasional es aceptable) pero la administración prolongada de dosis elevadas puede aumentar el riesgo de aparición de efectos adversos .La utilización de acetaminofén en pacientes que consumen habitualmente alcohol, tres o más bebidas alcohólicas (cerveza ,vino ,licor al día )puede provocar daño hepático.En alcohólicos crónicos no se debe administrar más de 2 gramos al día de acetaminofén .Se recomienda precaución en pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico debido a que se han descrito reacciones broncoespástica con acetaminofén (reacción cruzada) en estos pacientes ,aunque sólo se han manifestado en una minoría de dichos pacientes puede provocar reacciones graves en algunos casos,especialmente cuando se administra en dosis altas. Debe evitarse el uso simultáneo de este medicamento con otros que contengan acetaminofén. En caso de administrarse otro medicamento que contenga acetaminofén no se deberá exceder la dosis máxima de acetaminofén de 3 gramos al día teniendo en cuenta el contenido del mismo de todos los medicamentos que utiliza.El uso simultáneo de más de un medicamento que contiene acetaminofén puede dar lugar a cuadros de intoxicación.Los Cuadros tóxicos asociados a acetaminofén pueden producir tanto por la ingesta de una sobredosis única o por varias tomas con dosis excesivas de acetaminofén.Se han producido comunicaciones de casos de hepatotoxicidad con dosis diarias inferiores a 4 grados.Debidas a dextrometorfano: en pacientes con enfermedades hepáticas puede alterarse el metabolismo del dextrometorfano, esto se deberá tener en cuenta a la hora de establecer la pauta posológica de estos pacientes.No se debe administrar en caso de pacientes sedados, debilitados o encamados.No utilizar este medicamento en caso de tos persistente o crónica, como la debida al tabaco, ya que puede deteriorar la expectoración y aumentar así la resistencia de las vías respiratorias.La administración de dextrometorfano puede estar asociada a la liberación de histamina, por lo que deberá evitarse en pacientes con dermatitis atópica,Se han diagnosticado casos de abuso con,dextrometorfano,particularmente por parte de adolescentes.Por lo tanto, se debe tener en cuenta Esta posibilidad debido a que se pueden ocasionar efectos adversos graves. Recurrir al médico si los síntomas persisten o empeoran.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al acetaminofén y pseudoefedrina y dextrometorfano o a alguno de los excipientes.Hipertensión ,Enfermedad coronaria o arterial grave. Glaucoma. Hipertiroidismo.Pacientes  que estén tomando o hayan tomado y IMAO en las dos semanas precedentes. El uso concomitante de pseudoefedrina y este tipo de productos puede producir ocasionalmente un aumento de la tensión arterial. Primer trimestre de embarazo. Tos crónica o persistente debida a enfermedades como enfisema o asma o tos acompañada de secreciones excesivas. Insuficiencia respiratoria .

Reacciones Adversas:

Debidas a acetaminofén: Raras: Trastornos vasculares: hipotensión.Trastorno del metabolismo y de la nutrición: hipoglucemia.Dextrometorfano : durante el período utilización de dextrometorfano se ha notificado las siguientes reacciones adversas cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud . Trastornos hepatobiliares :hepatotoxicidad (ictericia) Trastornos renales y urinarios: piuria estéril( orina turbia) efectos renales adversos Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: reacciones de hipersensibilidad que oscilan entre una simple erupción cutánea o una urticaria y shock anafiláctico. Pseudoefedrina:Durante el período de utilización de la pseudoefedrina se han notificado las siguientes reacciones adversas cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud se han notificado con mayor frecuencia: Trastornos del sistema nervioso :síntomas de excitación del sistema nervioso central incluidos nerviosismo, inquietud, trastornos del sueño, ansiedad, temblor muscular . Trastornos gastrointestinales :distorsión del gusto. Con menor frecuencia son: Trastornos del sistema nervioso: hiperactividad, hiperexcitabilidad, mareo, dolor de cabeza, ataxia, temblor . Trastornos oculares: dilatación de las pupilas Trastornos cardíacos:taquicardia, palpitaciones. Trastornos respiratorios torácicos y mediastínicos:disnea o dificultad respiratoria. Trastornos hepatobiliares: niveles aumentados de transaminasas hepáticas Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: malestar Muy raras: trastornos de la sangre y del sistema linfático: trombocitopenia, agranulocitosis, leucopenia, neutropenia, anemia hemolítica.Trastornos del sistema nervioso :se ha notificado en algunos casos se ha producido somnolencia ,mareo y vértigo y más raramente confusión mental y dolor de cabeza. Trastornos gastrointestinales :se han notificado que en algunos casos se ha producido estreñimiento ,náuseas ,vómitos ,y molestias gastrointestinales.En caso de observar la aparición de reacciones adversas se debe notificar a los sistemas de farmacovigilancia y si fuera necesario suspender el tratamiento.

Interacciones:

No se han realizado estudios formales de interacción entre el ungüento de tacrolimus y otros medicamentos administrados por vía tópica .Tacrolimus no se metabolizan la piel humana, lo que indica que no hay posibilidad de interacciones percutáneas que pudiesen afectar al metabolismo de tacrolimus. Tacrolimus que se absorbe y pasa al organismo se metaboliza a través del citocromo P 450 3A4 en el hígado. La absorción general a partir de la aplicación tópica de la pomada de tacrolimus es escasa(<1,0 ng/ml) Y es improbable que se vea afectada por el empleo concomitante de sustancias que se sabe que son inhibidores de la CYP3A4. Sin embargo, no se puede descartar la posibilidad de interacciones y debe llevarse a cabo con precaución la administración sistémica concomitante de inhibidores conocidos del CYP3A4( por ejemplo: eritromicina, itraconazol, ketoconazol y diltiazem) a pacientes con enfermedad eritrodérmica y diseminada. Población pediátrica:Se ha realizado un estudio de interacción con una vacuna conjugando con proteína frente a la neisseria meningitidis del serogrupo C en niños de 2 a 11 años de edad. En él no se ha observado ningún efecto sobre la respuesta inmediata a la vacunación la generación de memoria inmunitaria inmunidad humoral y mediada por células.