Área Terapéutica:
Ginecología
Registro Sanitario:
INVIMA 2022M-0014175-R2
Dosificación:
Según criterio médico
Contraindicaciones:
CContraindicaciones: los anticonceptivos orales combinados (AOC) no se deben tomar cuando se dan las circunstancias descritas a continuación. Adella® deberá interrumpirse inmediatamente si aparece alguno de estos condicionantes durante su uso: presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV) - tromboembolismo venoso actual (en tratamiento con anticoagulantes) o historia de TEV (ej. Trombosis venosa profunda, embolia pulmonar). Predisposición hereditaria o adquirida conocida para tromboembolismo venoso como resistencia APC (incluyendo factor v leiden), deficiencia de antitrombina-iii, deficiencia de proteína c, deficiencia de proteína s. - cirugía mayor con inmovilización prolongada - un alto riesgo de tromboembolismo venoso debido a la presencia de múltiples factores de riesgo presencia de riesgo de tromboembolismo arterial (ate) - tromboembolismo arterial presente o historia de ate (ej. Infarto de miocardio) o condiciones prodrómicas (e.g. Angina pectoris). - enfermedad cerebrovascular, accidente cerebrovascular presente o historial de accidente cerebrovascular o condición prodrómica (e.g. Ataque isquémico transitorio, ait). - predisposición hereditaria o adquirida para trombosis arterial, como hiperhomocisteinemia y anticuerpos-antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipinas, anticoagulante lúpico). - historial de migraña con síntomas neurológicos focales. - alto riesgo de tromboembolismo arterial debido a múltiples factores de riesgo o la presencia de un factor de riesgo serio como: - diabetes mellitus con síntomas vasculares - hipertensión severa - dislipoproteinemia severa pérdida de control de diabetes mellitus hipertensión no controlada o incremento significativo de la presión sanguínea (valores constantemente por encima de 140/90 mmhg) hepatitis, ictericia, desorden de la función hepática mientras los valores de función hepática no regresen a la normalidad prurito generalizado, colestasis, en particular durante un embarazo previo o terapia con estrógeno síndrome de dubin-johnson, síndrome de rotor, desorden de flujo biliar. Presencia o historial de tumores hepáticos dolor epigástrico severo, hepatomegalia o síntomas de hemorragia intraabdominal (ver sección 4.8) porfiria por primera vez o recurrencia (todas las tres formas, en particular la adquirida) presencia o historia de tumores malignos hormono sensibles (ej. Útero o senos) desorden severo de metabolismo de lípidos pancreatitis o historia de la condición, si está asociada con hipertrigliceridemia severa. Síntomas de dolor de cabeza migrañoso por primera vez u ocurrencia más frecuente de dolor de cabeza inusualmente severo. Desorden sensorial agudo, ej. Desorden visual o auditivo. Desorden motor (particularmente paresis) incremento de convulsiones epilépticas depresión severa deterioro de otosclerosis durante embarazos previos amenorrea no explicativa hiperplasia endometrial sangrado genital no explicado hipersensibilidad a las sustancias activas o algún excipiente. Un factor de riesgo severo o factores de riesgos múltiples para trombosis venosa o arterial puede constituir una contraindicación. Advertencias: este producto contiene sorbitol. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deberán tomar este medicamento. Este producto contiene lactosa. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa (deficiencia de lactasa de lapp o mala absorción de glucosa -galactosa) no deben tomar este medicamento. Para información adicional ver inserto adjunto.
Esta información NO tiene como objetivo la orientación a la utilización de medicamentos, ni reemplazar o modificar las recomendaciones recibidas del médico tratante, ya que solo incorpora la relación de productos y presentaciones aprobadas por la autoridad del país.