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Lansopep CD

Presentación:

Caja por 2 cápsulas en empaque individual tipo blíster aluminio/pvc o aluminio/aluminio por 2 cápsulas
Caja por 7, 10, 14, 21, 28, 30, 60 cápsulas en empaque individual tipo blíster aluminio/pvc o aluminio/aluminio por 7 o 10 cápsulas c/u.
Caja por 14, 60 cápsulas en blíster aluminio / pvc en sobre papel pouch.

Indicaciones:

Reflujo Gastroesofágico (RGE):
Tratamiento sintomático a corto plazo del RGE: las cápsulas de lansoprazol de liberación retardada están indicadas en el tratamiento de la pirosis y otros síntomas asociados con RGE. Tratamiento a corto plazo de la esofagitis erosiva: las cápsulas de lansoprazol de liberación lenta están indicadas en el tratamiento (cuatro a ocho semanas) curativo y sintomático de la esofagitis por reflujo. RGE pediátrico (esofagitis erosiva y no erosiva) 1- 17 años: lansoprazol está indicado en el tratamiento del RGE erosivo y no erosivo en pacientes pediátricos, de 1 a 17 años de edad. El período de tratamiento no se extiende por más de 12 semanas en niños de 1 a 11 años y 8 semanas en adolescentes de 12 a 17 años de edad. Teniendo en cuenta la falta de datos clínicos, el tratamiento en niños no debe exceder (o se recomienda que no exceda) de 12 semanas. Las cápsulas de lansoprazol de liberación retardada están indicadas en el tratamiento a corto plazo (dos a cuatro semanas), curativo y sintomático de la úlcera duodenal.
Tratamiento de la úlcera duodenal asociada con infección por h. Pylori lansoprazol, en conjunción con claritromicina más amoxicilina, está indicado en la erradicación del h. Pylori, lo cual conduce a reducción de las recidivas de úlcera duodenal.
La terapia doble con lansoprazol y claritromicina también está indicada en la erradicación del h. Pylori, lo cual conduce a reducción de las recidivas de úlcera duodenal. La supresión del ácido gástrico puede incrementar el efecto de los antimicrobianos en la erradicación del helicobacter pylori (h. Pylori). Mantenimiento de la curación de la úlcera duodenal las cápsulas de lansoprazol de liberación retardada están indicadas en el tratamiento de mantenimiento de las úlceras duodenales curadas. Los estudios controlados no se extendieron por más de 12 meses.
Tratamiento de la úlcera gástrica: las cápsulas de lansoprazol de liberación retardada están indicadas en el tratamiento a corto plazo (cuatro a ocho semanas), curativo y sintomático, de la úlcera gástrica. Mantenimiento de la curación de la úlcera gástrica las cápsulas de lansoprazol de liberación retardada también están indicadas en el tratamiento de mantenimiento de las úlceras gástricas curadas. Los estudios controlados no se extendieron por más de 12 meses. Tratamiento y profilaxis de la úlcera gástrica inducida por aines:
Las cápsulas de lansoprazol de liberación retardada están indicadas en el tratamiento y profilaxis de úlceras gástricas inducidas por aines en los pacientes bajo terapia continua de antiinflamatorios no esteroideos. Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison (SZE) e hipersecretores no sze: las cápsulas de lansoprazol de liberación retardada están indicadas en el tratamiento a largo plazo de pacientes con SZE e hipersecretores no-SZE. Los datos clínicos reportados hasta la fecha indican que lansoprazol fue seguro y eficaz en el tratamiento de pacientes con este trastorno hasta por 2,6 años. Esofagitis por reflujo resistente al tratamiento, incluyendo pacientes con esófago de barrett.
Las cápsulas de lansoprazol de liberación retardada están indicadas en el tratamiento a corto plazo (cuatro a ocho semanas), curativo y sintomático de la esofagitis por reflujo (incluyendo pacientes con esófago de barrett) que no responde a un curso terapéutico adecuado con antagonistas de los receptores h2 de la histamina.
Mantenimiento de la curación de la esofagitis erosiva por reflujo:
Las cápsulas de lansoprazol de liberación retardada están indicadas en el mantenimiento de la curación de la esofagitis erosiva por reflujo. Los estudios controlados no se extendieron por más de 12 meses. Tratamiento de la úlcera duodenal: las cápsulas de lansoprazol de liberación retardada están indicadas en el tratamiento a corto plazo (dos a cuatro semanas), curativo y sintomático de la úlcera duodenal. Tratamiento de la úlcera duodenal asociada con infección por h. Pylori lansoprazol, en conjunción con claritromicina más amoxicilina, está indicado en la erradicación del h. Pylori, lo cual conduce a reducción de las recidivas de úlcera duodenal. La terapia doble con lansoprazol y claritromicina también está indicada en la erradicación del h. Pylori, lo cual conduce a reducción de las recidivas de úlcera duodenal. La supresión del ácido gástrico puede incrementar el efecto de los antimicrobianos en la radicación del helicobacter pylori (h. Pylori).
Mantenimiento de la curación de la úlcera duodenal las cápsulas de lansoprazol de liberación retardada están indicadas en el tratamiento de mantenimiento de las úlceras duodenales curadas. Los estudios controlados no se extendieron por más de 12 meses. Tratamiento de la úlcera gástrica:
Las cápsulas de lansoprazol de liberación retardada están indicadas en el tratamiento a corto plazo (cuatro a ocho semanas), curativo y sintomático, de la úlcera gástrica.
Mantenimiento de la curación de la úlcera gástrica las cápsulas de lansoprazol de liberación retardada también están indicadas en el tratamiento de mantenimiento de las úlceras gástricas curadas. Los estudios controlados no se extendieron por más de 12 meses. Tratamiento y profilaxis de la úlcera gástrica inducida por aines:
Las cápsulas de lansoprazol de liberación retardada están indicadas en el tratamiento y profilaxis de úlceras gástricas inducidas por aines en los pacientes bajo terapia continua de antiinflamatorios no esteroideos. Tratamiento del síndrome de zollinger-ellison (SZE) e hipersecretores no SZE: las cápsulas de lansoprazol de liberación retardada están indicadas en el tratamiento a largo plazo de pacientes con SZE e hipersecretores no-ZES. Los datos clínicos reportados hasta la fecha indican que lansoprazol fue seguro y eficaz en el tratamiento de pacientes con este trastorno hasta por 2,6 años.

Principio Activo:

Lansoprazol

Área Terapéutica:

Diabetes

Registro Sanitario:

INVIMA 2021M-000336-R3

Dosificación:

Según criterio médico

Advertencias:

Hipersensibilidad a los ingredientes activos o a cualquiera de los excipientes. · embarazo: en ausencia de estudios adecuados o bien controlados en mujeres gestantes, lansoprazol debe ser utilizado durante la gestación solamente si el beneficio potencial justifica el posible riesgo para el feto. · lactancia: no se ha determinado si lansoprazol es excretado en la leche maternal. Durante el tratamiento con lansoprazol debe evitarse la alimentación al pecho si se considera que este medicamento es necesario para la madre. · niños menores de 1 año advertencias y precauciones: fractura ósea: la terapia con inhibidores de la bomba de protones (ibp) puede asociarse con aumento del riesgo de fracturas de la cadera, la muñeca o la columna relacionadas con osteoporosis. El riesgo de fractura se vio incrementado en pacientes que recibían altas dosis, definidas como dosis múltiples diarias, y terapia de ibps a largo plazo (un año o más). Clostridium difficile: la terapia de ibp puede asociarse con riesgo incrementado de infección por clostridium difficile. Hipomagnesemia: rara vez ha sido reportada en pacientes tratados con ibps durante por lo menos tres meses (en la mayoría de los casos se observó después de un año de tratamiento). Los efectos adversos serios incluyen tétanos, arritmias y convulsiones. Este medicamento debe ser administrado con precaución a los pacientes con disfunción hepática severa. Inhibidores de la proteasa en pacientes con vih: lansoprazol no debe ser coadministrado con inhibidores de la proteasa debido a la reducción significativa de su biodisponibilidad. Metotrexate: el uso concomitante con metotrexate en altas dosis puede elevar y prolongar los niveles séricos de metotrexate y/o su metabolito, conduciendo posiblemente a intoxicación por metotrexate. La respuesta sintomática a lansoprazol no descarta la presencia de cáncer gástrico. Precauciones y advertencias: fractura ósea: la terapia con inhibidores de la bomba de protones (ibp) puede asociarse con aumento del riesgo de fracturas de la cadera, la muñeca o la columna relacionadas con osteoporosis. El riesgo de fractura se vio incrementado en pacientes que recibían altas dosis, definidas como dosis múltiples diarias, y terapia de ibps a largo plazo (un año o más). Clostridium difficile: la terapia de ibp puede asociarse con riesgo incrementado de infección por clostridium difficile. Hipomagnesemia: rara vez ha sido reportada en pacientes tratados con ibps durante por lo menos tres meses (en la mayoría de los casos se observó después de un año de tratamiento). Los efectos adversos serios incluyen tétanos, arritmias y convulsiones. Este medicamento debe ser administrado con precaución a los pacientes con disfunción hepática severa. Inhibidores de la proteasa en pacientes con vih: lansoprazol no debe ser coadministrado con inhibidores de la proteasa debido a la reducción significativa de su biodisponibilidad. Metotrexate: el uso concomitante con metotrexate en altas dosis puede elevar y prolongar los niveles séricos de metotrexate y/o su metabolito, conduciendo posiblemente a intoxicación por metotrexate. La respuesta sintomática a lansoprazol no descarta la presencia de cáncer gástrico. Este producto contiene metilparabeno (metilparahidroxibenzoato) y propilparabeno (propilparahidroxibenzoato), los cuales pueden causar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas). Este producto no debe utilizarse en pacientes con intolerancia a la sacarosa. Este medicamente contiene sodio (2.968 mg/cápsula), hecho que debe ser tenido en cuenta en aquellos pacientes sometidos a restricción dietética de sodio. Contiene manitol como excipiente, por lo que debe tenerse precaución en la administración a pacientes con alteración en el metabolismo de los carbohidratos, por ejemplo, diabetes mellitus.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a los ingredientes activos o a cualquiera de los excipientes. Embarazo: en ausencia de estudios adecuados o bien controlados en mujeres gestantes, lansoprazol debe ser utilizado durante la gestación solamente si el beneficio potencial justifica el posible riesgo para el feto. Lactancia: no se ha determinado si lansoprazol es excretado en la leche maternal. Durante el tratamiento con lansoprazol debe evitarse la alimentación al pecho si se considera que este medicamento es necesario para la madre. Niños menores de 1 año advertencias y precauciones: los inhibidores de las bombas de protones (ibp) se asocian a casos muy infrecuentes de una reacción conocida como lupus eritematoso cutáneo subagudo (lecs), esta reacción se caracteriza por lesiones eritematosas en zonas expuestas al sol acompañadas de artralgias. En caso de presentarse, se debe solicitar atención médica y considerar la interrupción del tratamiento con (nombre del medicamento). La aparición de lecs con el tratamiento de ibp previo, puede aumentar el riesgo de lecs con otros ibp. Fractura ósea: la terapia con inhibidores de la bomba de protones (ibp) puede asociarse con aumento del riesgo de fracturas de la cadera, la muñeca o la columna relacionadas con osteoporosis. El riesgo de fractura se vio incrementado en pacientes que recibían altas dosis, definidas como dosis múltiples diarias, y terapia de ibps a largo plazo (un año o más). Clostridium difficile: la terapia de ibp puede asociarse con riesgo incrementado de infección por clostridium difficile. Hipomagnesemia: rara vez ha sido reportada en pacientes tratados con ibps durante por lo menos tres meses (en la mayoría de los casos se observó después de un año de tratamiento). Los efectos adversos serios incluyen tétanos, arritmias y convulsiones. Este medicamento debe ser administrado con precaución a los pacientes con disfunción hepática severa. Inhibidores de la proteasa en pacientes con VIH: lansoprazol no debe ser coadministrado con inhibidores de la proteasa debido a la reducción significativa de su biodisponibilidad. Metotrexate: el uso concomitante con metotrexate en altas dosis puede elevar y prolongar los niveles séricos de metotrexate y/o su metabolito, conduciendo posiblemente a intoxicación por metotrexate. La respuesta sintomática a lansoprazol no descarta la presencia de cáncer gástrico. Este producto contiene metilparabeno (metilparahidroxibenzoato) y propilparabeno (propilparahidroxibenzoato), los cuales pueden causar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas). Este producto no debe utilizarse en pacientes con intolerancia a la sacarosa. Este medicamente contiene sodio (2,968 mg/cápsula), hecho que debe ser tenido en cuenta en aquellos pacientes sometidos a restricción dietética de sodio. Contiene manitol como excipiente, por lo que debe tenerse precaución en la administración a pacientes con alteración en el metabolismo de los carbohidratos, por ejemplo, diabetes mellitus.

Reacciones Adversas:

NO INDICA

Interacciones:

NO INDICA

Esta información NO tiene como objetivo la orientación a la utilización de medicamentos, ni reemplazar o modificar las recomendaciones recibidas del médico tratante, ya que solo incorpora la relación de productos y presentaciones aprobadas por la autoridad del país.