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Terotol 4mg

Presentación:

Caja por 10-14-28-30-60 cápsulas dura.

Indicaciones:

Tratamiento de la vejiga hiperactiva con síntomas de urgencia, frecuencia e incontinencia apremiante, incluyendo casos de origen neurogénico.

Principio Activo:

Tolterodina L- Tartrato 4mg


Área Terapéutica:

Salud Masculina

Registro Sanitario:

INVIMA 2023M-0018081-R1

Dosificación:

La dosis recomendada es de 2mg una vez al día.

Advertencias:

La dosis no debe exceder de 4 mg al día. En pacientes con insuficiencia hepática o insuficiencia renal grave (tasa de filtración glomerular < 30 mL/min) la dosis recomendada es de 2 mg una vez al día. Embarazo: Tolterodina se clasifica dentro del grupo C de riesgo en el embarazo. No se han realizado estudios clínicos controlados durante el embarazo, por lo cual sólo se debe administrar si los beneficios para la madre son muy superiores a los posibles riesgos fetales. Lactancia: Tolterodina se excreta en la leche de los animales, no se conoce si se excreta igualmente en la leche humana. Se recomienda suspender la lactancia durante un tratamiento con tolterodina o, si se prefiere, discontinuar la medicación.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad conocida a tolterodina o a los excipientes. - pacientes con retención urinaria, obstrucción gastrointestinal, glaucoma de ángulo estrecho, retención gástrica, enfermedad hepática o hipertrofia prostática. - embarazo y lactancia. Precauciones y advertencias: la dosis no debe exceder de 4 mg al día. En pacientes con insuficiencia hepática o insuficiencia renal grave (tasa de filtración glomerular < 30 ml/min) la dosis recomendada es de 2 mg una vez al día. Embarazo: tolterodina se clasifica dentro del grupo c de riesgo en el embarazo. No se han realizado estudios clínicos controlados durante el embarazo, por lo cual sólo se debe administrar si los beneficios para la madre son muy superiores a los posibles riesgos fetales. Lactancia: tolterodina se excreta en la leche de los animales, no se conoce si se excreta igualmente en la leche humana. Se recomienda suspender la lactancia durante un tratamiento con tolterodina o, si se prefiere, discontinuar la medicación. Este producto contine lactosa, los pacientes con problemas raros hereditarios de intolerancia a la galactosa (deficiencia de lactasa de lapp o mala-absorción de glucosa-galactosa) no deben tomar este medicamento.

Reacciones Adversas:

NO INDICA

Interacciones:

NO INDICA

Esta información NO tiene como objetivo la orientación a la utilización de medicamentos, ni reemplazar o modificar las recomendaciones recibidas del médico tratante, ya que solo incorpora la relación de productos y presentaciones aprobadas por la autoridad del país.