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Terotol 2mg

Presentación:

Caja por 14-28-30-60 cápsulas duras.

Indicaciones:

Tratamiento de la vejiga hiperactiva con síntomas de urgencia, frecuencia e incontinencia apremiante, incluyendo casos de origen neurogénico

Principio Activo:

Tolterodina L- Tartrato 2mg


Área Terapéutica:

Salud Masculina

Registro Sanitario:

INVIMA 2022M-0017868-R1

Dosificación:

La dosis no debe exceder de 4 mg al día. En pacientes con insuficiencia hepática o insuficiencia renal grave (tasa de filtración glomerular < 30 ml/min) la dosis recomendada es de 2 mg una vez al día.

Advertencias:

La dosis no debe exceder de 4 mg al día. En pacientes con insuficiencia hepática o insuficiencia renal grave (tasa de filtración glomerular < 30 mL/min) la dosis recomendada es de 2 mg una vez al día. Embarazo: Tolterodina se clasifica dentro del grupo C de riesgo en el embarazo. No se han realizado estudios clínicos controlados durante el embarazo, por lo cual sólo se debe administrar si los beneficios para la madre son muy superiores a los posibles riesgos fetales. Lactancia: Tolterodina se excreta en la leche de los animales, no se conoce si se excreta igualmente en la leche humana. Se recomienda suspender la lactancia durante un tratamiento con tolterodina o, si se prefiere, discontinuar la medicación.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad conocida a tolterodina o a los excipientes. - pacientes con retención urinaria, obstrucción gastrointestinal, glaucoma de ángulo estrecho, retención gástrica, enfermedad hepática o hipertrofia prostática. - embarazo y lactancia. Precauciones y advertencias: la dosis no debe exceder de 4 mg al día. En pacientes con insuficiencia hepática o insuficiencia renal grave (tasa de filtración glomerular < 30 ml/min) la dosis recomendada es de 2 mg una vez al día. Embarazo: tolterodina se clasifica dentro del grupo c de riesgo en el embarazo. No se han realizado estudios clínicos controlados durante el embarazo, por lo cual sólo se debe administrar si los beneficios para la madre son muy superiores a los posibles riesgos fetales. Lactancia: tolterodina se excreta en la leche de los animales, no se conoce si se excreta igualmente en la leche humana. Se recomienda suspender la lactancia durante un tratamiento con tolterodina o, si se prefiere, discontinuar la medicación.

Reacciones Adversas:

NO INDICA

Interacciones:

NO INDICA

Esta información NO tiene como objetivo la orientación a la utilización de medicamentos, ni reemplazar o modificar las recomendaciones recibidas del médico tratante, ya que solo incorpora la relación de productos y presentaciones aprobadas por la autoridad del país.