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DEROVIT 7000UI CBG CJAX8 UND CIAL GT

Presentación:

CAJA X 8

Indicaciones:

"TRATAMIENTO DEL DÉFICIT DE VITAMINA D: RAQUITISMO, OSTEOMALACIA. PREVENCIÓN DEL DEFICIT DE VITAMINA D EN PACIENTES CON ALTO RIESGO. COMO COADYUVANTE PARA EL TRATAMIENTO ESPECÍFICO DE LA OSTEOPOROSIS EN PACIENTES CON DÉFICIT DE VITAMINA D O EN RIESGO DE INSUFICIENCIA DE VITAMINA D O CON INGESTIÓN INADECUADA DE VITAMINA D Y/O CA CON ALIMENTOS."

Principio Activo:

VITAMINA D3


Área Terapéutica:

Ginecología

Registro Sanitario:

PF-56225

Dosificación:

1 O 2 CBG SEMANAL O SEGÚN RECOMENDACIÓN MÉDICA

Advertencias:

">70 AÑOS: CONTROL REGULAR DE LOS NIVELES SÉRICOS DE 25(OH), EL TRATAMIENTO DEBE SUSPENDERSE CON NIVELES SÉRICOS ?50 NG /ML. EN I.R. VIGILAR NIVELES DE CA Y FOSFATO, EXISTE RIESGO DE CALCIFICACIÓN DE TEJIDOS BLANDOS. EN I.R. GRAVE USAR OTRAS FORMAS DE VIT. D. DETERMINACIONES FRECUENTES (SEMANALES Y DESPUÉS MENSUALES) DE CA SÉRICO SI SE RECIBEN DOSIS ELEVADAS DE VIT. D. NO DEBEN TOMARSE COLECALCIFEROL SI SE PRESENTA PSEUDO-HIPOPARATIROIDISMO. PRECAUCIÓN EN: ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, SARCOIDOSIS (MONITORIZACIÓN DE CA EN SUERO Y ORINA) O PACIENTES CON TENDENCIA ELEVADA A LA FORMACIÓN DE CÁLCULOS.; TTO. CONCOMITANTE CON GLUCÓSIDOS CARDIACOS O DIURÉTICOS, PRODUCTOS MULTIVITAMÍNICOS Y SUPLEMENTOS DIETÉTICOS U OTROS MEDICAMENTOS QUE CONTENGAN VITAMINA D (RIESGO DE HIPERCALCEMIA). RIESGO DE FRACTURAS EN ANCIANOS CON DOSIS ALTAS DE VIT. D.0 EN CASO DE HIPERCALCIURIA O SIGNOS DE I.R., REDUCIR DOSIS O SUSPENDER EL TTO. NO ADMINISTRAR FORMAS SÓLIDAS A NIÑOS. LOS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA NO DEBE UTILIZARSE EN NIÑOS MENORES DE 12 AÑOS. EN NIÑOS ENTRE 12 Y 18 AÑOS, SOLO DEBEN ADMINISTRARSE BAJO SUPERVISIÓN MÉDICA"

Contraindicaciones:

HIPERSENSIBILIDAD; ENF. O TRASTORNOS QUE DEN LUGAR A HIPERCALCEMIA O HIPERCALCIURIA; CÁLCULOS RENALES (NEFROLITIASIS CÁLCICA, NEFROCALCINOSIS) EN PACIENTES CON HIPERCALCEMIA CRÓNICA; HIPERVITAMINOSIS D; OSTEODISTROFIA RENAL CON HIPERFOSFATEMIA; INSUFICIENCIA RENAL GRAVE.

Reacciones Adversas:

ADMINISTRACIÓN EXCESIVA Y DURANTE PERIODOS LARGOS: HIPERCALCEMIA, ANOREXIA, CEFALEA, VÓMITOS Y DIARREA. LACTANTES: MOLESTIAS GASTROINTESTINALES, FRAGILIDAD ÓSEA, RETRASO EN CRECIMIENTO.

Interacciones:

"CONTROLAR CONCENTRACIÓN SÉRICA DE CA CON: DIURÉTICOS TIACÍDICOS. EFECTO REDUCIDO CON: GLUCOCORTICOIDES. RIESGO DE TOXICIDAD DIGITÁLICA (ARRITMIA) CON: DIGITÁLICOS (VIGILAR CONCENTRACIÓN SÉRICA DE CA Y MONITORIZAR ECG). ABSORCIÓN DISMINUIDA POR: COLESTIRAMINA, ACEITES MINERALES, CORTICOSTEROIDES, HIDROCLORURO DE COLESTIPOL. METABOLIZACIÓN ACELERADA POR: ANTIEPILÉPTICOS, BARBITÚRICOS. RIESGO DE HIPERCALCEMIA CON: PREPARADOS CON CA (DOSIS ELEVADAS). INHIBICIÓN A NIVEL RENAL POR: ACTINOMICINA, ANTIFÚNGICOS IMIDAZÓLICOS."

Esta información NO tiene como objetivo la orientación a la utilización de medicamentos, ni reemplazar o modificar las recomendaciones recibidas del médico tratante, ya que solo incorpora la relación de productos y presentaciones aprobadas por la autoridad del país.