Área Terapéutica:
Gastrointestinal
Registro Sanitario:
PF-55344
Dosificación:
PACIENTES ≥ 12 AÑOS: MÁX. 20 MG/24 H; NIÑOS 1-11 AÑOS: MÁX. 10 MG.
Advertencias:
I.H./I.R. GRAVES; EXCLUIR MALIGNIDAD; NO RECOMENDADO EN NIÑOS < 1AÑO, EXPERIENCIA LIMITADA; TTO. A DEMANDA, VIGILAR CAMBIOS EN SÍNTOMAS Y CONSIDERAR INTERACCIONES, NO ACONSEJABLE EN NIÑOS; AUMENTA RIESGO DE INFECCIONES GASTROINTESTINALES (SALMONELLA, CAMPYLOBACTER); NO RECOMENDADO CON: ATAZANAVIR (SI ES PRECISO ATAZANAVIR 400 MG (+ RITONAVIR 100 MG) + MÁX. ESOMEPRAZOL 20 MG Y CON ESTRECHA MONITORIZACIÓN) NI CLOPIDOGREL; REDUCE ABSORCIÓN DE VIT. B12 EN TTO. PROLONGADO (> 1 AÑO) REVISIÓN REGULAR; RIESGO DE HIPOMAGNESEMIA EN TTO. PROLONGADO Y EN CONCOMITANCIA CON DIGOXINA U OTROS FÁRMACOS QUE CAUSEN HIPOMAGNESEMIA (EJ. DIURÉTICOS), CONSIDERAR EL CONTROL PLASMÁTICO DE MG AL INICIO Y PERIÓDICAMENTE DURANTE EL TTO.; EN TTO. > 1 AÑO, RIESGO DE FRACTURA DE CADERA, MUÑECA Y COLUMNA, SOBRE TODO EN ANCIANOS O CON FACTORES DE RIESGO; EN PACIENTES CON RIESGO DE OSTEOPOROSIS ASEGURAR INGESTA DE VIT. D Y CA; RIESGO DE LUPUS ERITEMATOSO CUTÁNEO SUBAGUDO (LECS) (SI SE PRODUCEN LESIONES, ESPECIALMENTE EN ZONAS DE LA PIEL EXPUESTAS AL SOL, ACOMPAÑADAS DE ARTRALGIA, CONSIDERAR INTERRUMPIR EL TTO.); EN LA ERRADICACIÓN DE H. PYLORI TENER EN CUENTA LAS POSIBLES INTERACCIONES DE LA TRIPLE TERAPIA (P.EJ. TTO CONCOMITANTE CON CISAPRIDA).
Contraindicaciones:
HIPERSENSIBILIDAD A ESOMEPRAZOL U OTROS BENZIMIDAZOLES; NO ADMINISTRAR CON NELFINAVIR.
Reacciones Adversas:
CEFALEA; DOLOR ABDOMINAL, ESTREÑIMIENTO, DIARREA, FLATULENCIA, NÁUSEAS/VÓMITOS, PÓLIPOS DE LAS GLÁNDULAS FÚNDICAS (BENIGNOS). ADEMÁS IV: REACCIÓN EN LUGAR DE INY. CON DOSIS ALTAS 3 DÍAS.
Interacciones:
"CONTRAINDICADO CON: NELFINAVIR.
NO RECOMENDADO CON: ATAZANAVIR, CLOPIDOGREL.
PRECAUCIÓN CON: CISAPRIDA.
AUMENTA NIVELES SÉRICOS DE: TACROLIMÚS.
REDUCE ABSORCIÓN DE: KETOCONAZOL, ITRACONAZOL, ERLOTINIB.
AUMENTA ABSORCIÓN Y BIODISPONIBILIDAD DE: DIGOXINA (ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES; MONITORIZAR DIGOXINA).
AUMENTA CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA DE: CILOSTAZOL; METOTREXATO (INTERRUMPIR TTO. CON ESOMEPRAZOL); FÁRMACOS METABOLIZADOS POR CYP2C19 COMO DIAZEPAM, CITALOPRAM, IMIPRAMINA, CLOMIPRAMINA, FENITOÍNA, CONSIDERAR REDUCIR DOSIS, MONITORIZAR CONCENTRACIÓN FENITOÍNA. VIGILANCIA ESTRECHA EN TTO. IV DE 72 H.
AUMENTA INR CON: WARFARINA U OTROS DERIVADOS CUMARÍNICOS, MONITORIZAR.
EXPOSICIÓN AUMENTADA POR: CLARITROMICINA, VORICONAZOL. CONSIDERAR AJUSTE DE DOSIS EN I.H. GRAVE Y TTO. PROLONGADO.
NIVELES SÉRICOS DISMINUIDOS POR: INDUCTORES DE CYP2C19 Y/O CYP3A4 (RIFAMPICINA, HIPÉRICO).
LAB: POSIBLE AUMENTO DE LOS NIVELES DE CROMOGRANINA A (CGA) PUDIENDO INTERFERIR EN EXPLORACIONES DE TUMORES NEUROENDOCRINOS (SUSPENDER EL TTO. AL MENOS 5 DÍAS ANTES, SI LOS NIVELES DE CGA Y GASTRINA NO VUELVEN AL INTERVALO DE REFERENCIA DESPUÉS DE LA MEDICIÓN INICIAL, REPETIR A LOS 14 DÍAS).
Esta información NO tiene como objetivo la orientación a la utilización de medicamentos, ni reemplazar o modificar las recomendaciones recibidas del médico tratante, ya que solo incorpora la relación de productos y presentaciones aprobadas por la autoridad del país.