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EZOLIUM 20MG CD CJAX90 UN OAS GT CIAL

Presentación:

FRASCO X 90

Indicaciones:

"- ORAL: ERGE: ESOFAGITIS EROSIVA POR REFLUJO; CONTROL A LARGO PLAZO DE ESOFAGITIS CURADA PARA PREVENIR RECIDIVAS Y TTO. SINTOMÁTICO. COMBINADO CON ANTIBACTERIANOS APROPIADOS, CICATRIZACIÓN DE ÚLCERA DUODENAL ASOCIADA A H. PYLORI, Y PREVENCIÓN DE RECIDIVAS DE ÚLCERAS PÉPTICAS ASOCIADAS A H. PYLORI. TTO. CONTINUADO CON AINE: CICATRIZACIÓN DE ÚLCERAS GÁSTRICAS ASOCIADAS A AINE Y PREVENCIÓN DE ÚLCERAS GÁSTRICAS Y DUODENALES ASOCIADAS A AINE EN PACIENTES DE RIESGO. S. ZOLLINGER-ELLISON. TTO. CONTINUACIÓN DE PREVENCIÓN DEL RESANGRADO POR ÚLCERA PÉPTICA, TRAS INDUCCIÓN IV. - IV: TTO. ANTISECRETOR SI VÍA ORAL NO ES POSIBLE: ERGE CON ESOFAGITIS Y/O SÍNTOMAS GRAVES DE REFLUJO; CICATRIZACIÓN DE ÚLCERAS GÁSTRICAS ASOCIADAS A AINE; PREVENCIÓN DE ÚLCERAS GÁSTRICAS Y DUODENALES ASOCIADAS A AINE EN SUJETOS DE RIESGO. PREVENCIÓN DEL RESANGRADO TRAS ENDOSCOPIA TERAPÉUTICA REALIZADA EN HEMORRAGIA AGUDA POR ÚLCERA PÉPTICA."

Principio Activo:

ESOMEPRAZOL + BICARBONATO


Área Terapéutica:

Gastrointestinal

Registro Sanitario:

PF-55344

Dosificación:

PACIENTES ≥ 12 AÑOS: MÁX. 20 MG/24 H; NIÑOS 1-11 AÑOS: MÁX. 10 MG.

Contraindicaciones:

HIPERSENSIBILIDAD A ESOMEPRAZOL U OTROS BENZIMIDAZOLES; NO ADMINISTRAR CON NELFINAVIR.

Reacciones Adversas:

CEFALEA; DOLOR ABDOMINAL, ESTREÑIMIENTO, DIARREA, FLATULENCIA, NÁUSEAS/VÓMITOS, PÓLIPOS DE LAS GLÁNDULAS FÚNDICAS (BENIGNOS). ADEMÁS IV: REACCIÓN EN LUGAR DE INY. CON DOSIS ALTAS 3 DÍAS.

Interacciones:

"CONTRAINDICADO CON: NELFINAVIR. NO RECOMENDADO CON: ATAZANAVIR, CLOPIDOGREL. PRECAUCIÓN CON: CISAPRIDA. AUMENTA NIVELES SÉRICOS DE: TACROLIMÚS. REDUCE ABSORCIÓN DE: KETOCONAZOL, ITRACONAZOL, ERLOTINIB. AUMENTA ABSORCIÓN Y BIODISPONIBILIDAD DE: DIGOXINA (ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES; MONITORIZAR DIGOXINA). AUMENTA CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA DE: CILOSTAZOL; METOTREXATO (INTERRUMPIR TTO. CON ESOMEPRAZOL); FÁRMACOS METABOLIZADOS POR CYP2C19 COMO DIAZEPAM, CITALOPRAM, IMIPRAMINA, CLOMIPRAMINA, FENITOÍNA, CONSIDERAR REDUCIR DOSIS, MONITORIZAR CONCENTRACIÓN FENITOÍNA. VIGILANCIA ESTRECHA EN TTO. IV DE 72 H. AUMENTA INR CON: WARFARINA U OTROS DERIVADOS CUMARÍNICOS, MONITORIZAR. EXPOSICIÓN AUMENTADA POR: CLARITROMICINA, VORICONAZOL. CONSIDERAR AJUSTE DE DOSIS EN I.H. GRAVE Y TTO. PROLONGADO. NIVELES SÉRICOS DISMINUIDOS POR: INDUCTORES DE CYP2C19 Y/O CYP3A4 (RIFAMPICINA, HIPÉRICO). LAB: POSIBLE AUMENTO DE LOS NIVELES DE CROMOGRANINA A (CGA) PUDIENDO INTERFERIR EN EXPLORACIONES DE TUMORES NEUROENDOCRINOS (SUSPENDER EL TTO. AL MENOS 5 DÍAS ANTES, SI LOS NIVELES DE CGA Y GASTRINA NO VUELVEN AL INTERVALO DE REFERENCIA DESPUÉS DE LA MEDICIÓN INICIAL, REPETIR A LOS 14 DÍAS).

Esta información NO tiene como objetivo la orientación a la utilización de medicamentos, ni reemplazar o modificar las recomendaciones recibidas del médico tratante, ya que solo incorpora la relación de productos y presentaciones aprobadas por la autoridad del país.