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EZOLIUM 40MG CD CJAX30 UN GT CIAL

Presentación:

FRASCO X 30

Indicaciones:

"- ORAL: ERGE: ESOFAGITIS EROSIVA POR REFLUJO; CONTROL A LARGO PLAZO DE ESOFAGITIS CURADA PARA PREVENIR RECIDIVAS Y TTO. SINTOMÁTICO. COMBINADO CON ANTIBACTERIANOS APROPIADOS, CICATRIZACIÓN DE ÚLCERA DUODENAL ASOCIADA A H. PYLORI, Y PREVENCIÓN DE RECIDIVAS DE ÚLCERAS PÉPTICAS ASOCIADAS A H. PYLORI. TTO. CONTINUADO CON AINE: CICATRIZACIÓN DE ÚLCERAS GÁSTRICAS ASOCIADAS A AINE Y PREVENCIÓN DE ÚLCERAS GÁSTRICAS Y DUODENALES ASOCIADAS A AINE EN PACIENTES DE RIESGO. S. ZOLLINGER-ELLISON. TTO. CONTINUACIÓN DE PREVENCIÓN DEL RESANGRADO POR ÚLCERA PÉPTICA, TRAS INDUCCIÓN IV. - IV: TTO. ANTISECRETOR SI VÍA ORAL NO ES POSIBLE: ERGE CON ESOFAGITIS Y/O SÍNTOMAS GRAVES DE REFLUJO; CICATRIZACIÓN DE ÚLCERAS GÁSTRICAS ASOCIADAS A AINE; PREVENCIÓN DE ÚLCERAS GÁSTRICAS Y DUODENALES ASOCIADAS A AINE EN SUJETOS DE RIESGO. PREVENCIÓN DEL RESANGRADO TRAS ENDOSCOPIA TERAPÉUTICA REALIZADA EN HEMORRAGIA AGUDA POR ÚLCERA PÉPTICA."

Principio Activo:

ESOMEPRAZOL + BICARBONATO


Área Terapéutica:

Gastrointestinal

Registro Sanitario:

PF-54073

Dosificación:

1 HORA ANTES DE COMER

Advertencias:

HIPERSENSIBILIDAD CONOCIDA AL ESOMEPRAZOL, A LOS BENZIMIDAZOLES SUSTITUIDOS O A CUALQUIER OTRO COMPONENTE DE LA FÓRMULA. ADVERTENCIAS: LOS PACIENTES TRATADOS CON ESOMEPRAZOL DURANTE PERIODOS PROLONGADOS TIENEN EL RIESGO DE GENERAR NIVELES BAJOS DE MAGNESIO SÉRICO (HIPOMAGNESEMIA) LA CUAL PUEDE MANIFESTARSE CON ALTERACIONES DE LA FRECUENCIA CARDIACA (PALPITACIONES RÁPIDAS) U OTROS SÍNTOMAS COMO ESPASMOS MUSCULARES TEMBLORES O CONVULSIONES; EN LOS NIÑOS, LAS TASAS ANORMALES DEL CORAZÓN PUEDEN CAUSAR FATIGA, MALESTAR ESTOMACAL, MAREOS Y ATURDIMIENTO. EVÍTESE EL CONSUMO CONCOMITANTE CON MEDICAMENTOS COMO FUROSEMIDA, ÁCIDO ETACRÍNICO, CLOROTIAZIDA, HIDROCLOROTIAZIDA, INDAPAMIDA Y METOLAZONA. EL ESOMEPRAZOL PUEDE REDUCIR LA ACTIVIDAD FARMACOLÓGICA DEL CLOPIDOGREL, DEBIÉNDOSE AJUSTAR LAS DOSIS.

Contraindicaciones:

HIPERSENSIBILIDAD A ESOMEPRAZOL U OTROS BENZIMIDAZOLES; NO ADMINISTRAR CON NELFINAVIR.

Reacciones Adversas:

"CEFALEA; DOLOR ABDOMINAL, ESTREÑIMIENTO, DIARREA, FLATULENCIA, NÁUSEAS/VÓMITOS, PÓLIPOS DE LAS GLÁNDULAS FÚNDICAS (BENIGNOS). ADEMÁS IV: REACCIÓN EN LUGAR DE INY. CON DOSIS ALTAS 3 DÍAS.

Interacciones:

"CONTRAINDICADO CON: NELFINAVIR. NO RECOMENDADO CON: ATAZANAVIR, CLOPIDOGREL. PRECAUCIÓN CON: CISAPRIDA. AUMENTA NIVELES SÉRICOS DE: TACROLIMÚS. REDUCE ABSORCIÓN DE: KETOCONAZOL, ITRACONAZOL, ERLOTINIB. AUMENTA ABSORCIÓN Y BIODISPONIBILIDAD DE: DIGOXINA (ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES; MONITORIZAR DIGOXINA). AUMENTA CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA DE: CILOSTAZOL; METOTREXATO (INTERRUMPIR TTO. CON ESOMEPRAZOL); FÁRMACOS METABOLIZADOS POR CYP2C19 COMO DIAZEPAM, CITALOPRAM, IMIPRAMINA, CLOMIPRAMINA, FENITOÍNA, CONSIDERAR REDUCIR DOSIS, MONITORIZAR CONCENTRACIÓN FENITOÍNA. VIGILANCIA ESTRECHA EN TTO. IV DE 72 H. AUMENTA INR CON: WARFARINA U OTROS DERIVADOS CUMARÍNICOS, MONITORIZAR. EXPOSICIÓN AUMENTADA POR: CLARITROMICINA, VORICONAZOL. CONSIDERAR AJUSTE DE DOSIS EN I.H. GRAVE Y TTO. PROLONGADO. NIVELES SÉRICOS DISMINUIDOS POR: INDUCTORES DE CYP2C19 Y/O CYP3A4 (RIFAMPICINA, HIPÉRICO). LAB: POSIBLE AUMENTO DE LOS NIVELES DE CROMOGRANINA A (CGA) PUDIENDO INTERFERIR EN EXPLORACIONES DE TUMORES NEUROENDOCRINOS (SUSPENDER EL TTO. AL MENOS 5 DÍAS ANTES, SI LOS NIVELES DE CGA Y GASTRINA NO VUELVEN AL INTERVALO DE REFERENCIA DESPUÉS DE LA MEDICIÓN INICIAL, REPETIR A LOS 14 DÍAS).

Esta información NO tiene como objetivo la orientación a la utilización de medicamentos, ni reemplazar o modificar las recomendaciones recibidas del médico tratante, ya que solo incorpora la relación de productos y presentaciones aprobadas por la autoridad del país.