Panama

Inicio / Vademecum / Panama / Deferol

Deferol

Presentación:

Cápsula Blanda
1000 ui
Caja x 30 cápsula blanda

Cápsula Blanda
2000 ui
Caja x 30 cápsula blanda

Cápsula Blanda
7000 ui
Caja x 8 cápsula blanda

Indicaciones:

Prevención y tratamiento del déficit de vitamina D en adultos y adolescentes. Además, para el tratamiento específico de la osteoporosis en pacientes con riesgo de padecer déficit de vitamina D, se debe considerar un suplemento de calcio.

Principio Activo:

Vitamina D3


Área Terapéutica:

Ginecología|Vitaminas

Registro Sanitario:

1000 UI: 102416 2000 UI: 102983 7000 UI: 103320"

Dosificación:

Posología del adulto Tratamiento de la deficiencia de vitamina D: 1 a 4 cápsulas (1000 a 4000 UI) por día durante 10 semanas dependiendo de la gravedad de la enfermedad y la respuesta del paciente al tratamiento, seguido de una terapia de mantenimiento de 1 a 2 cápsulas (1 000-2000 UI) diariamente, como lo indique su médico. Las mediciones séricas de seguimiento de 25 (OH) D deben realizarse aproximadamente de tres a cuatro meses después de iniciar la terapia de mantenimiento para confirmar que el objetivo ha sido logrado. Prevención de la deficiencia de vitamina D o tratamiento de la insuficiencia de vitamina D: 1-2 cápsulas (1000-2000 UI) por día. Pueden requerirse dosis más altas en ciertas poblaciones, ver más abajo. Posología adolescente (mayores de 12 años) Tratamiento de la deficiencia o insuficiencia de vitamina D en niños mayores de 12 años: 1 cápsula (1 000 UI) al día, según la gravedad de la enfermedad y la respuesta del paciente al tratamiento. Sólo debe administrarse bajo supervisión médica. Bebés y niños pequeños (0 -12 años) No recomendado para menores de 12 años.

Advertencias:

Adminístrese con precaución en pacientes con litiasis o insuficiencia renal. Deferol se debe prescribir con precaución en pacientes con sarcoidosis debido al riesgo de un incremento del metabolismo de la vitamina D a su forma activa. En estos pacientes se debe vigilar el contenido de calcio en suero y orina. Durante el tratamiento prolongado, se deben controlar los niveles de calcio en suero y vigilar la función renal a través de mediciones de la creatinina sérica. La monitorización es especialmente importante en pacientes de edad avanzada bajo tratamiento simultáneo con glucósidos cardiacos o diuréticos y en pacientes con tendencia elevada a la formación de cálculos. En caso de hipercalciuria (superior a 300 mg (7,5 mmol)/24 horas) o signos de función renal alterada, se deberá reducir la dosis o interrumpir el tratamiento. Deferol se debe usar con precaución en pacientes con alteraciones de la función renal, y se deberá vigilar su efecto sobre los niveles de calcio y fosfato. Se deberá tomar en consideración el riesgo de calcificación de tejidos blandos. En pacientes con insuficiencia renal grave, la vitamina D en forma de colecalciferol no se metaboliza de manera normal y se deberán utilizar otras formas de vitamina D. Cuando se prescriban otros medicamentos que contienen vitamina D se deberá considerar el contenido de vitamina D (1000 UI) en Deferol. La toma de dosis adicionales de vitamina D deberá realizarse bajo estrecha supervisión médica. En estos casos, es necesario vigilar frecuentemente los niveles de calcio en suero y la excreción urinaria de calcio. No se recomienda el uso de Deferol en niños. "

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de sus excipientes Nefrolitiasis Nefrocalcinosis Hipercalcemia. Hipercalciuria. Hipervitaminosis D. "

Reacciones Adversas:

Las frecuencias de las reacciones adversas se definen como: poco frecuentes (≥1/1.000, <1/100), raras (>1/10.000, <1/1.000) o frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Trastornos del sistema inmunológico No conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Reacciones de hipersensibilidad tales como angioedema o edema de la laringe. Trastornos del metabolismo y de la nutrición Poco frecuentes: Hipercalcemia e hipercalciuria. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Raras: Prurito, erupción cutánea y urticaria. "

Interacciones:

Los diuréticos tiazídicos reducen la excreción urinaria de calcio. Debido al aumento del riesgo de hipercalcemia, se debe vigilar de forma regular el nivel sérico de calcio durante el uso concomitante con diuréticos tiazídicos. El uso simultáneo de fenitoína o barbitúricos puede reducir el efecto de la vitamina D puesto que incrementan el metabolismo. Una dosis excesiva de vitamina D puede inducir hipercalcemia, lo que puede aumentar el riesgo de toxicidad por digitalis y arritmias graves debido al efecto inotrópico positivo. El electrocardiograma (ECG) y los niveles séricos de calcio se deben monitorizar estrechamente. Los esteroides glucocorticoides pueden aumentar el metabolismo y la eliminación de la vitamina D. El tratamiento simultáneo con resinas de intercambio iónico tales como colestiramina o laxantes como aceite de parafina, puede reducir la absorción gastrointestinal de vitamina D. "

Esta información NO tiene como objetivo la orientación a la utilización de medicamentos, ni reemplazar o modificar las recomendaciones recibidas del médico tratante, ya que solo incorpora la relación de productos y presentaciones aprobadas por la autoridad del país.