República Dominicana

Profaxim

Presentación:

Cápsula Blanda 550 MG

CAJA POR 14 CAPSULAS BLANDAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLíSTER  POR 7 CAPSULAS BLANDAS 
CAJA POR 21 CAPSULAS BLANDAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLíSTERO POR 7 CAPSULAS BLANDAS 
CAJA POR 28 CAPSULAS BLANDAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLíSTER  POR 7 CAPSULAS BLANDAS 
CAJA POR 42 CAPSULAS BLANDAS EN EMPAQUE INDIVIDUAL TIPO BLíSTER POR 7 CAPSULAS BLANDAS

Indicaciones:

PROFAXIM, Rifaximina está indicada en el tratamiento de infecciones intestinales agudas y crónicas por bacterias Gram positivas y Gram negativas sensibles a la Rifaximina. En la profilaxis pre y postquirúrgica de infección durante cirugía del tracto gastrointestinal. Coadyuvante en el tratamiento de hiperamonemia (Encefalopatía hepática).

Principio Activo:

RIFAXIMINA


Área Terapéutica:

Gastrointestinal|Infecciones

Registro Sanitario:

PRS-ME-2017-0229

Dosificación:

La dosis puede modificarse en cuanto a frecuencia y cantidad, dependiendo del criterio médico. En casos de Encefalopatía Hepática se recomienda 1 CBG dos veces al día. Encefalopatía hepática: 550 mg cada 12 horas. Síndrome de Intestino Irritable asociado a diarrea: 550 mg tres veces al día.

Advertencias:

Durante tratamientos prolongados a altas dosis y cuando existan lesiones en la mucosa intestinal, una pequeña porción del producto puede ser absorbida (?1%), produciendo coloración roja de la orina mientras se elimina todo el producto. En caso de que desarrollen microorganismos resistentes al antibiótico, el tratamiento debe interrumpirse e instituirse un tratamiento adecuado. En tratamientos prolongados a dosis elevadas y cuando existan lesiones de la mucosa intestinal, el producto puede ser absorbido (menos del 1% de la dosis administrada) lo que puede provocar una coloración rojo-rosado a la orina; esto depende exclusivamente del ingrediente activo, que como la mayoría de los antibióticos de la familia de las Rifampicinas es de color rojoanaranjado.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a la Rifaximina o Rifampicinas. Casos de obstrucción intestinal con posible lesión ulcerosa (parcial o severa) durante tratamientos prolongados a altas dosis y cuando existan lesiones de la mucosa intestinal, una pequeña porción del producto puede ser absorbida (? 1%), produciendo coloración roja de la orina mientras se elimina todo el producto. El tratamiento en embarazadas y pacientes de la primera infancia debe ser administrado solo en casos de extrema necesidad y bajo estrecha supervisión médica

Reacciones Adversas:

Los estudios clínicos han demostrado una buena tolerancia. Ocasionalmente se presenta náusea que no hace necesario interrumpir el tratamiento. Con dosis elevadas puede producir reacciones cutáneas tipo urticaria.

Interacciones:

Por absorberse menos del 1% no se describe interacción farmacológica sistémica alguna.

Esta información NO tiene como objetivo la orientación a la utilización de medicamentos, ni reemplazar o modificar las recomendaciones recibidas del médico tratante, ya que solo incorpora la relación de productos y presentaciones aprobadas por la autoridad del país.