Área Terapéutica:
Dolor e Inflamación
Registro Sanitario:
II-65103/2018
Dosificación:
Use la dosis efectiva más baja para la duración más corta compatible con los objetivos individuales de tratamiento del paciente.
Después de observar la respuesta al tratamiento inicial con diclofenaco, la dosis y la frecuencia deben ajustarse para satisfacer las necesidades de cada paciente.
Para el alivio de la osteoartritis, la dosis recomendada es de 100-150 mg.
Para el alivio de la artritis reumatoide, la dosis recomendada es de 150-200 mg / día en dosis divididas.
Para el alivio de la espondilitis anquilosante, la dosis recomendada es de 100-125 mg / día, administrada como 25 mg cuatro veces al día, con una dosis adicional de 25 mg a la hora de acostarse si es necesario.
*Debido a las diferentes opciones que existen en el mercado, para alcanzar las dosis recomendadas en las diferentes patologías anteriormente mencionadas en el caso de Diclofen Protect® se puede dosificar 1 vez al día alcanzando como mínimo 8 horas de alivio según muestran los estudios y monografías del diclofenaco sódico disponibles en las diferentes plataformas de información farmacológica como drugs.com evidenciando que dosis únicas de 50 o 100 mg de diclofenaco tienen in inicio de acción para obtener alivio el dolor en 30 minutos y con una duración hasta 8 horas después de la administración de dosis únicas.
Contraindicaciones:
El diclofenac no debe administrarse en los siguientes casos:
Pacientes con hipersensibilidad conocida al diclofenac o a cualquiera de los excipientes.
Pacientes en los que la administración de ácido acetilsalicílico u otros fármacos con actividad inhibidora de la prostaglandina-sintetasa haya desencadenado ataques de asma, urticaria o rinitis aguda.
Pacientes que presenten sangrado gastrointestinal.
Pacientes con diagnóstico de úlcera gastrointestinal.
Pacientes con enfermedad de Crohn.
Pacientes con colitis ulcerosa.
Pacientes con antecedentes de asma bronquial.
Pacientes con disfunción renal moderada o severa.
Pacientes con alteración hepática severa.
Embarazo
Lactancia
El hidróxido de aluminio no debe administrarse en los siguientes casos:
Hipersensibilidad, I.R. grave, hipofosfatemia, hemorragia gastrointestinal o rectal, obstrucción intestinal, apendicitis, íleo paralítico, impactación fecal, enf. Alzheimer
Reacciones Adversas:
Tracto gastrointestinal.: frecuentes: dolor epigástrico, náuseas, vómitos, diarrea, calambres abdominales, dispepsia, flatulencia, anorexia.: poco frecuentes: hemorragia gastrointestinal (hematemesis, melena, diarrea sanguinolenta), úlcera gástrica o intestinal con o sin hemorragia o perforación; raros: estomatitis aftosa, glositis, lesiones esofágicas, bridas intestinales en región diafragmática, trastornos del tracto intestinal bajo como colitis hemorrágica inespecífica y exacerbación de colitis ulcerativa o enfermedad de Crohn; estreñimiento, pancreatitis.
Sistema nervioso central. frecuentes: cefaleas, mareos, vértigo; poco frecuentes: somnolencia; raros: trastornos sensoriales, incluyendo parestesias, trastornos de la memoria, desorientación, insomnio, irritabilidad, convulsiones, depresión, ansiedad, pesadillas, temblor, reacciones psicóticas, meningitis aséptica.
Piel: frecuentes: erupciones cutáneas.: poco frecuentes: urticaria; raros:erupciones vesiculares, eccemas, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell (epidermólisis tóxica aguda), eritrodermia (dermatitis exfoliativa), caída del cabello, reacción de fotosensibilidad, púrpura, inclusive púrpura alérgica.
Hígado: frecuentes: aumento de las transaminasas séricas; poco frecuentes: hepatitis con o sin ictericia. raros: hepatitis fulminante
Esta información NO tiene como objetivo la orientación a la utilización de medicamentos, ni reemplazar o modificar las recomendaciones recibidas del médico tratante, ya que solo incorpora la relación de productos y presentaciones aprobadas por la autoridad del país.