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Gestavit DHA

Presentación:

Càpsula blanda de gelatina  con cubierta entérica contiene: Vitamina A palmitato (1.700.000 UI/g) 5,6710 mg equivalente a 2.664 UI de Vitamina A; Vitamina D3 (1.000.000 UI/g) 0,4 mg equivalente a 400 UI de Vit D, 10 mg de dl-alfa tocoferil acetato/Vitamina E sintética equivalente a 10 UI de Vitamina E;  78,733 mg ascorbato de sodio equivalente a 70 mg de Ac. ascórbico/Vitamina C;  Tiamina monohidrato (Vitamina B1) 3 mg;  Riboflavina (Vitamina B2) 3,4 mg;  Nicotinamida 17 mg;  Piridoxina Clorhidrato (Vit B6) 4 mg;  Ácido fólico 0,6 mg (equivalente a 600 mcg de ac. fólico);  Vitamina B12 (1.: 1.000) (equivalente a 2,2 mcg de Vit. B12); Fumarato Ferroso  2,2 mg (equivalente a 30 mg de hierro);  Carbonato de Calcio 91,26920 mg (heavy) (40% de Ca) equivalente a 125 mg de Calcio;  Oxido de Zinc 312,5 mg (80,35% Zinc) equivalente a 15 mg de Zinc; Ácido Docosahexaenoico al 50% 18,671 mg (Incromega DHA 500 TG SR equivalente a 150 mg DHA) 300 mg.

Caja por 30 Càpsula blanda de gelatina  con Cubierta Entérica en empaque tipo blister.
 

Indicaciones:

Complemento multivitamìnico prenatal

Principio Activo:

Vitaminas + Minerales + DHA (Omega 3)


Área Terapéutica:

Ginecología|Vitaminas y Minerales

Registro Sanitario:

II-62398/2017

Dosificación:

Tomar una càpsula la dia con el almuerzo.

Advertencias:

Conocida hipersensibilidad a los componentes o derivados de productos marinos. Este medicamento por contener glicerina( glicerol)como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea. Este medicamento por contener aceite de castor polioxil 35 como excipiente puede producir náuseas, vómitos ,cólicos y a altas dosis acción purgante severa. No administrar en caso de obstrucción intestinal. Este medicamento por contener butil-hidroxitolueno como excipiente puede ser irritante en ojos, piel y mucosas.Este medicamento por contener hidroxianisol butilado como excipiente puede ser irritante en ojos, piel y mucosas.

Contraindicaciones:

El exceso de retinol causa alteraciones de las membranas biológicas cuando la cantidad que se ingiere excede la capacidad de unión a la proteína de unión del retinol(RBP) produciendo dolor, fragilidad ósea, piel seca, alopatía, anorexia, e irritabilidad. La hipervitaminosis D puede causar calcificación excesiva de los huesos y tejidos blandos. El DHA no ha mostrado efectos adversos en los ensayos clínicos.

Reacciones Adversas:

A la dosis recomendada no se conoce ningùn efecto adverso.

Interacciones:

Vitamina A: La absorción de vitamina a en el tubo digestivo se reduce en presencia de Neomicina, colestiramina o parafina líquida. Existe un aumento de riesgo de hipervitaminosis A si esta vitamina se administra con retinoides sintéticos tales como acitretina, isotretinoína y tretinoína. Vitamina D3: Si se conecta vitamina D con diuréticos tiazídicos y calcio, aumenta el riesgo de hipercalcemia. En pacientes tratados simultáneamente con estos fármacos deben controlarse las concentraciones plasmáticas de calcio. Vitamina E: Diversos fármacos intervienen en la absorción de vitamina E, entre los que se encuentran los que se encuentra la colestiramina, colestipol y el Orlistat. Una dosis alta de vitamina E puede aumentar los efectos de los anticoagulantes orales.Vitamina C: el ácido ascórbico aumenta la absorción de hierro en los estados de déficit de hierro. Tiamina: la tiamina puede verse reducida por el uso a largo plazo con los siguientes medicamentos: fenitoína, penicilina, cefalosporinas, aminoglucósidos, derivados de las tetraciclinas, diuréticos de Asa, fluoroquinolonas, derivados de sulfonamidas y trimetoprim. Riboflavina: niveles de riboflavina son disminuidos por la interacciones con los antidepresivos tricíclicos, fenotiazinas, anticonceptivos orales y medicamentos contra la malaria. Nicotinamida: cuando el ácido nicotínico se administra simultáneamente con estatinas existe el riesgo de desarrollo de miopatía rabdomiólisis. El ácido nicotínico aumenta los requerimientos de insulina o de hipoglucemiantes orales.Piridoxina: la piridoxina reduce los efectos de la levodopa, Pero esto no se observa si también se administra un inhibidor de la dopa decarboxilasa.La piridoxina reduce la actividad de la altretamina. También se ha descrito que disminuye las concentraciones séricas de fenobarbital. Son numerosos los fármacos que aumentan las necesidades de piridoxina; estos fármacos son: isoniazida, penicilamina y los anticonceptivos orales. Ácido fólico: los estados carenciales de folatos los producen ciertos números de fármacos incluidos: ante antiepilepticos, anticonceptivos orales, fármacos antituberculosos, alcohol y antagonistas del ácido fólico como aminopterina, metotrexato, pirimetamina, trimetoprima, sulfamidas. El ácido folínico no debe utilizarse con un antagonista del ácido fólico tales como metotrexato, ya que puede anular el efecto del antagonista. El acido folinico aumenta la toxicidad, tal como la acción antineoplásica de fluorouracilo, especialmente en el tracto gastrointestinal. Vitamina B12: la Neomicina, el acido aminosalicilico, lo antagonistas de los receptores H2 de la histamina y la colchicina reducen la absorción de la vitamina B12 en el tubo digestivo. La administración concurrente de anticonceptivos orales puede reducir las concentraciones séricas .Las concentraciones séricas Pueden disminuir mediante el uso de anticonceptivos orales. Cloranfenicol parenteral puede atenuar el efecto de la vitamina B12 en la anemia.DHA: ácidos Omega 3 se administrado conjuntamente con warfarina sin que se hayan producido complicaciones hemorrágicas, no obstante ha de controlarse el tiempo de protrombina al administrar ácidos omega-3 conjuntamente con warfarina o al suspenderse el tratamiento con ácidos Omega 3. Los anticoagulantes y otros medicamentos que afectan la coagulación: algunos estudios con Omega 3 demostraron prolongación del tiempo de sangrado. La prolongación del tiempo de sangrado reportado en estudios no excedido los límites normales y no produce hemorragias clínicamente significativas. Los pacientes que reciben tratamiento con ácidos Omega 3 y un anticoagulante y otro medicamento que afecta la coagulación deben ser controlados periódicamente por ejemplo( aspirina, warfarina, cumarina,AINEs).Hierro: las sales de hierro no se absorben bien por vía oral y la comida puede deteriorar aún más su absorción. Las sustancias que contienen calcio y magnesio incluidos antiácidos y suplementos minerales: bicarbonatos, carbonatos, oxalatos y fosfatos también pueden deteriorar la absorción de este mineral mediante la formación de complejos insolubles. De forma similar la absorción tanto de sales de hierro como tetraciclinas disminuye cuando se administran simultáneamente por vía oral. Si se requiere tratamiento con ambos fármacos debe transcurrir un intervalo de dos a tres horas entre la administración de ambos. Alguna sustancia como el ácido ascórbico y el ácido cítrico aumentan la absorción de este mineral. Zinc: la absorción de zinc disminuye con los suplementos de hierro, penicilamina, preparados con fósforo y tetraciclinas.Calcio: Se ha producido hipercalcemia cuando las sales se administran junto a diuréticos tiazídicos o a la vitamina D. El salvado disminuye la absorción gastrointestinal de calcio y por lo tanto puede disminuir la eficacia de los suplementos de calcio. Los corticoides reducen también la absorción de calcio. El calcio aumenta los efectos de los glucósidos digitálicos sobre el corazón y pueden provocar intoxicación digitálica. Las sales de calcio reducen la absorción de otros fármacos como bifosfonatos, fluoruros, algunas fluoroquinolonas y tetraciclinas por lo que se recomienda espaciar al menos 3 horas la administración.

Esta información NO tiene como objetivo la orientación a la utilización de medicamentos, ni reemplazar o modificar las recomendaciones recibidas del médico tratante, ya que solo incorpora la relación de productos y presentaciones aprobadas por la autoridad del país.