Área Terapéutica:
Ginecología|Vitaminas y Minerales
Registro Sanitario:
II-29077/2014
Dosificación:
1 cápsula al día. En el caso de náuseas matinales, se recomienda tomar la capsula al mediodía o por la tarde. Se recomienda que la administración se inicie un mes antes de que se produzca el embarazo (o de que se planee), y prosiga a lo largo del embarazo y la lactancia.
Advertencias:
No se debe superar la dosis recomendada. Dosis muy elevadas de
algunos componentes, en especial la Vitamina A, Vitamina D, hierro y cobre, pueden ser perjudiciales
para la salud. Los pacientes que estén recibiendo otras vitaminas individuales o preparados multivitamíni-
cos, cualquier otro medicamento o aquellos bajo cuidado médico, deben consultar a un profesional
sanitario antes de tomar este producto. Debe tener especial cuidado si toma este medicamento junto con
cualquier otro producto, incluyendo suplementos y/o alimentos/bebidas enriquecidas conteniendo
Vitamina A, o beta-caroteno, ya que dosis prolongadas de estos últimos compuestos se consideran
dañinos para el feto y pueden causar hipervitaminosis A. Debe tener especial cuidado si toma este
medicamento junto con cualquier otro producto, incluyendo suplementos y/o alimentos/bebidas
enriquecidas conteniendo Vitamina D, ya que dosis diarias prolongadas pueden causar hipervitaminosis
D. Los pacientes con nefrolitiasis o urolitiasis deben tener precaución cuando emplean suplementoS
vitaminicos ya que el calcio, ácido ascórbico y vitamina D pueden tener efecto en la formación de
cálculos. Deberá de tenerse en cuentay valorarse la administración en los siguientes casos: pacientes
Con antecedentes de cálculos renales, ya que la vitamina C puede potenciar la formación de los mismos,
gota, ya que la nicotinamida y la cianocobalamina producen hiperuricemia a dosis elevadas, úlcera
péptica y alteración hepática, ya que el hierro y la nicotinamida a dosis altas pueden agravarlas,
pacientesS Con parkinson y tratados con levodopa (no asOciada a carbidopa). No se deben administrar
dosis elevadas de forma continuada. Si las vitaminas se toman en exceso (por encima de las dosis
diarias recomendadas o por encima de las necesidades individuales) pueden aparecer efectos
secundarios, ya que éstos van generalmente asociados a una hipervitaminosis. No deberá utilizarse este
medicamento como Sustitutivo de una dieta equilibrada. En los casos de pacientes con fibrosis quistica,
la absorción de las vitaminas liposolubles puede verse alterada.Por contener Butilhidroxitolueno y Butilhidroxianisol como excipiente puede ser irritante de ojos, piel
mucosas. Este medicamento por contener Glicerina como excipiente. Puede ser perjudicial a dosis
elevadas. Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea. Por contener Yoduro de
excipiente como excipiente es perjudicial para pacientes con dietas pobres en potasio. El exceso de
potasio puede producir, después de la administración oral, molestias de estómago y diarrea.
Este medicamento contiene Lecitina de Soya. No debe usarse en caso de alergia a la soya.
Por contener Butilhidroxianisol y Butilhidroxitolueno, este medicamento puede producir reacciones
locales en la piel como dermatitis por contacto o irritación de los ojos y membrana mucosa.
Este medicamento contiene Azul# 1 FD&C CI 42090 y Rojo # 33 D&C Cl 17200. Puede producir
reacciones alérgicas. Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido
acetlsaliclico.
Este medicamento contiene Glicerina. Puede provocar dolor de cabeza, malestar del estómago y diarrea.
Este medicamento contiene Metilparabeno sódico y Propilparabeno sódico. Puede producir reacciones
alérgicas excepcionalmente broncoespasmo.
Este medicamento contiene Potasio. Debe tenerse en cuenta en pacientes con insuficiencia renal o una
dieta baja de potasio.
Este medicamento contiene Sodio. Debe tenerse en cuenta en pacientes con una dieta baja en Sodio.
Este medicamento contiene Sorbitol. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa no deben
tomar este medicamento.
Contraindicaciones:
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes. Si
padece hipervitaminosis A y/o D. Si el paciente está en tratamiento concomitante con vitamina A 0 con
los isómeros sintéticos isotretrinoína y etretinato. El Beta-caroteno está considerado como una fuente
suplementaria de vitamina A. Disfunción renal grave. Hipercalcemia. Hipercalciuria grave. Trastornos del
metabolismo del hierro y/o el cobre. Hipertensión. Estades de ansiedad o excitabilidad. Enfermedad de
Leber. Por lo que respecta a la vitamina C, durante el embarazo, en condiciones normales no necesitan
administrarse dosis superiores a 100 mg al día, en cualquier caso, siempre por indicación del médico.
Aunque no hay evidencia de efectos perjudiciales, la seguridad fetal de las dosis altas de vitamina C no
ha sido establecida.
Reacciones Adversas:
En casos frecuentes se pueden. producir trastornos gastrointestnales, pero estos no Suelen requerir la retirada del tratamiento. En raros casos, este producto puede causar reacciones alérgicas. Si se produce una reacción alérgica, el tratamiento debe ser interrumpido y se debe consultar al médico. Los efectos adversos se clasifican por frecuencia de la siguiente forma:frecuentes (1/10), frecuentes (1/100, <1/10),poco frecuentes (1/1000, <1/100), raras (1/10.00<1/1000) y muy raras (<1/ 10.000). No conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).Sistema de Clasificación
de órganos
Frecuencia
Efectos adversos
Trastornos gastrointestinales
Malestar abdominal,
estreñimiento, flatulencia,
vomitos, diarrea, nauseas.
Frecuente
Trastornos generales y alteraciones
en el lugar de administración.
Reacciones alérgicas; urticaria,
inflamación facial, sibilancias,
enrojecimiento de la piel
erupción, ampollas, shock.
Rara
Hipercalciuria
Trastornos del metabolismo
y de la nutrición.
Trastornos del sistema nervioso
No conocida
Dolor de cabeza, mareo
insomnio, nerviosismo
No conocida. Se puede notar una leve coloración amarilla en la orina. Este efecto es inofensivo y es debido al contenido de Vitamina B2 en la preparación. Gestavit@Materno contiene hierro, lo que puede producir una coloración oscura de las deposiciones que no tiene ninguna relevancia clínica. Las dosis superiores a 1 g por día de vitamina C pueden producir diarrea y calambres abdominales. Asimismo, a dosis elevadas,
existe el riesgo de formación de cálculos y desencadenamiento de ataques de gota en individuos predispuestos. Posibilidad de reacciones alérgicas a alguno de sus componentes. En algunos casos:hipertensión, nerviosismo, insomnio, edema (hinchazón producida por retención de agua).
Interacciones:
Los productos que contienen calcio,magnesio,hierro,cobre o zinc pueden interaccionar con los antiácidos administrados oralmente, medicamentos supresores del ácido gástrico,antibióticos (tetraciclina, fluoroquinolonas), levodopa, bifosfonatos, penicilamina, tiroxina (levotiroxina),trientina, digitálicos, agentes antivirales y diuréticos tiazidas, reduciendo la biodisponibilidad del medicamento y/o los minerales en Gestavit®Materno. Si el uso simultáneo de una de estas medicaciones es necesario, la administración deberia separarse al menos 2 horas. Antiácidos que contienen aluminio (que precipita los ácidos biliares a nivel intestinal), sucralfato, colestiramina, colestipol y aceite mineral, disminuyen la absorción de las vitaminas liposolubles. Si se requiere el uso de estos medicamentos durante el embarazo o lactancia, se deberia prestar atención a si la administración de Gestavit®Materno es suficiente para prevenir la deficiencia de vitaminas A, D yE en la madre y en el feto/niño. El hierro disminuye los efectos de la penicilamina. En pacientes con Parkinson tratados con levodopa (no asociada a carbidopa), la piridoxina, a dosis altas, puede revertir los efectos de la levodopa. La vitamina C en dosis altas, puede modificar la acción de algunos medicamentos, como antidepresivos, salicilatos, sulfamidas, triemetoprim/sulfametoxazol o anticonceptivos hormonales.
Interacción con alimentos: Como el ácido oxálico (presente en espinacas y ruibarbo) y el ácido fitico(presente en los cereales integrales) pueden inhibir la absorción de calcio, no se recomienda tomar este producto en las dos horas posteriores al consumo de alimentos con altas concentraciones de ácido oxálico o fitico.