Área Terapéutica:
Cardiovascular
Registro Sanitario:
II-64507/2018
Dosificación:
Según criterio mèdico
Advertencias:
No se ha establecido la seguridad de atorvastatina en niños
menores de 10 años. Por ésta misma razón se desaconseja amamantar bebés mientras se recibe
este medicamento. Este producto coniene Lactosa. Los pacientes con problemas hereditarios
raros de intolerancia a la galactosa (deficiencia de lactasa de Lapp o mala absorción de
glucosa-galactosa) no deben tomar este medicamento. Por contener glicerina este medicamento
puede provocar dolor de cabeza, malestar del estómago y diarrea.Este medicamento por contener
glicerina como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevados. Puede provocar dolor de cabeza,
molestias de estómago y diarea. Este medicamento contene Lactosa. Los pacientes con
intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de lapp o malabsorción de glucosa o
galactosa no deben tomar este medicamenrto. Tener en cuenta en el tratamiento de los pacientes
con diabetes mellitus.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la atorvastatina, aceites de pescado o a cualquiera
de los componentes del producto. Embarazo.
Reacciones Adversas:
Atorvastatna: Se ordenan las frecuencias estimadas para reacciones adversas de acuerdo con el
siguiente criterio: frecuente (1/100, < 1/10), poco frecuente (21/1.000, <1/100); rara (
1/10.000, <1/1.000); muy rara (s1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a
partir de los datos disponibles).
Infecciones e Infestaciones: Frecuente: nasofaringitis.
Trastomos de la sangre y del sistema linfático: Raro: trombocitopenia
Trastornos del sistama inmunológico: Frecuente: reacciones alérgicas. Muy raro: anafilaxia.
Trastornos del metabollsmo y de la nutrición: Frecuente: Hiperglucemia. Poco frecuente:
hipoglucemia, ganancia de peso, anorexia.
Trastornos psiquiátricos: Poco frecuente: pesadillas, insomnio.
Trastornos del sistema nervioso: Frecuente: cefalea. Poco frecuente: mareos, parestesia,
hipoestesia, disgeusia, amnesia. Raro: neuropatia periférica.
Trastornos oculares: Poco frecuente: visión borrosa. Rara: ateración visual. Trastornos del oido y del laberinto: Frecuente: dolor faringolaríngeo, epistaxis. Poco frecuente:
acúfenos.
Muy raros: pérdida de audición,trastormos respiratorios, torácicos y mediastinicos.
Trastornos gastrointestinales: Frecuentes: estreñimiento, flatulencia, dispepsia, nauseas,
diarrea
Poco frecuentes: vómitos, dolor abdominal superior e inferior, eructos, pancreatitis.
Trastomos hepatobiliares: Poco frecuente: hepatitis. Raras: colestasis. Muy raras: insuficiencia
hepática.
Trastormos de la piel y del tejido subcutáneo: Frecuentes: erupción, picor. Poco frecuente:
uricaria, erupción cutánea, prurito, alopecia. Rara: edema angioneurótico, dermatitis bulosa
incluyendo eritema mutiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrolisis epidérmica tóxica.
Trastomos musculoesqueléticos y del tejido conjuntvo: Frecuentes: mialgia, artralgia, dolor en
las extrermidades, espasmos musculares, hinchazón en las articulaciones, dolor de espalda. Poco
frecuente: dolor de cuello, fatiga muscular. Raras: miopatía, miositis, rabdomiólisis, tendinopatía
a veces complicada con ruptura. Frecuencia no congcida: miopatia necrotizante mediada por el
Sistema inmune. Trastornos del aparato reproductor y de la mama: Muy raros: ginecomastia
Trastornos generales y alteraciones o en el lugar de administración: Poco frecuentes: malestar,
astenia, dolor torácico, edema periférico, fatiga, pirexia.
Omega 3: La frecuencia de las reacciones adversas se define como sigue
Muy frecuentes1/10), Frecuentes (1/100a <1/10); Poco frecuentes(1/1000a <1/100);
Raras(1/10000a<1/1000); Muy raras (<1/10000).
Trastornos del sistema inmunitario: Raras: hipersensibilidad.
Trastornos del metabolismo y de la nutrición: Poco frecuentes: hiperglucemia, gota.
Trastomos del sistema nervioso: Poco frecuentes: mareo, disgeusia, cefalea.
Trastornos vasculares: Poco frecuentes: hipotensión.
Trastomos respiratorios, torácicos y mediastinicos: Poco frecuentes: epistaxis.
Trastornos gastrolntestinales: Frecuentes: trastornos gastrointestinales (ncluyendo distensión
abdominal, dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, dispepsia, fiatulencias, eructos, refiujo
gastroesofágico, náuseas o vómitos)
Poco frecuentes: hemorragia gastrointestinal.
Trastormos hepato-biliares: Raras: alteraciones hepáticas (incluyendo incremento de las
transaminasas, incremeto de la alanina aminotransferasa e incremento de la aspartato
aminotransferasa).
Trastormos de la piel y tejidos subcutáneos: Poco frecuentes: erupción. Raras: urticaria.
Interacciones:
Atorvastatina : Atorvastatina se metaboliza por la via del citocromo P450 34 (CYP3A4) y es
sustrato de las proteinas transportadoras, como por ejemplo, el transportador hepático OATP1B1.
La administración concomitante de medicamentos que son inhibidores de la CYP3A4 o de
proteinas transportadoras puede producir niveles elevados de las concentraciones plasmáticas de
atorvastaina y un aumento del riesgo de miopatia. El riesgo también puede estar aumentado por
la administración concomitante de atorvastatina con otros medicamentos con potencial para
Esta información NO tiene como objetivo la orientación a la utilización de medicamentos, ni reemplazar o modificar las recomendaciones recibidas del médico tratante, ya que solo incorpora la relación de productos y presentaciones aprobadas por la autoridad del país.