Bolivia

Área Terapéutica:

Suplemento Nutricional|Vitaminas

Registro Sanitario:

Retiblan 50.000 U.I(II-19901/2019) Retiblan 100.000 U.I.(II-20072/2019)

Dosificación:

Para evitar toxicidad acumulativa al determinar la dosis de vitamina A se debe evaluar la ingesta de vitamina A de alimentos enriquecidos, suplementos dietéticos y otros medicamentos antes del tratamiento. Adultos y pacientes mayores de 14 años. En general, el tratamiento no debe sobrepasar dos semanas En caso de xeroftalmia, la dosis recomendada de vitamina A es de 200.000 UI (4 cápsulas), inmediatamente después de establecerse el diagnóstico, al día siguiente se administrará otra dosis de 200.000 UI de vitamina A y, al menos 2 semanas después, se administrará una tercera dosis de 200.000 UI

Advertencias:

No sobrepasar la dosis recomendada por el médico. No se deben administrar dosis elevadas de vitamina A, como la que contiene este medicamento, durante largos periodos de tiempo: la vitamina A tomada en exceso (por encima de las dosis diarias recomendadas o por encima de las necesidades individuales) puede producir efectos secundarios que van generalmente asociados a hipervitaminosis. El riesgo de toxicidad por vitamina A puede aumentar en caso de bajo peso hipertrigliceridemia, consumo de alcohol o déficit de vitamina C. Pacientes con insuficiencia hepática o renal se requiere precaución antes de la administración considerando el balance riesgo/beneficio pues en estos casos son más comunes los efectos adversos, especialmente en uso prolongado. El grado de absorción de vitamina A puede estar disminuido en pacientes con enfermedades gastrointestinales. Los pacientes en situaciones crónicas de malabsorcion pueden desarrollar deficiencia de vitamina A con el tiempo, como resultado de diarrea y absorción disminuida de la vitamina; tambien se puede producir deficiencia como Corporal, malnutrición proteica, hiperlipoproteinemia, Consecuencia de almacenamiento y transporte anormales en pacientes con abetalipoproteinemia,deficiencia de proteinas,diabetes mellitus,hipertiroidismo,fiebre,enfermedad hepatica,o fibrosis quistica con implicacion hepàtica.

Contraindicaciones:

Hipervitaminosis.No administrar a mujeres embarazadas.

Reacciones Adversas:

Los efectos adversos van asociados al uso de grandes dosis de vitamina A y durante periodos prolongados. El riesgo de efectos adversos asociados al uso prolongado es más probable en caso de enfermedad renalo hepática, bajo peso corporal, malnutrición proteica, hiperlipoproteinemia, consumo de alcohol o deficiencia de vitamina C Durante el periodo de utilización del principio activo de este medicamento, vitamina A, se han notificado las siguientes reacciones adversas cuya frecuencia en Su administración por vía oral no se ha podido establecer con exactitud Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Con la administración prolongada de cantidades elevadas de vitamina A se podrían producir anemia y trastornos de la coagulación como hipoprotrombinemia y neutropenia. Trastornos del Sistema nervioso Con el uso crónico se pueden producir dolor de cabeza, insomnio o somnolencia ambien, pseudotumor cerebral o hipertensión intracraneal benigna (generalmente se presenta con dolor de cabeza abrupto, náuseas y diplopia y papiledema simétrico Trastornos oculares Diplopia, secundaria a presión intracraneal incrementada (puede ser uno de los primeros sintomas de hipervitaminosis A). Trastornos gastrointestinales con el uso prolongado de vitamina A se puede producir gingivitis; también anorexia, náuseas, vómitos, malestar gástrico Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Con la administración durante largo tiempo de vitamina A se pueden producir reacciones que incluyen: queilitis, dermatitis y sequedad de mucosas, con menos frecuencia: sequedad y afinamiento del pelo, alopecia, prurito, fragilidad y sequedad de la piel, reacciones fotosensibilidad, con dosis excesivas, y cambios en el color de la piel de Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo Con el uso excesivo de Vitamina A pueden producirse osteoporosis, osteoesclerosis con calcificación ectópica de tendones, músculos, ligamentos y tejido subcutáneo; también, dolor de huesos y músculos rastornos hepatobiliares Con el uso durante largo tiempo de vitamina A puede aparecer toxicidad hepatica, los individuos con enfermedad hepática preexistente tienen mayor riesgo de empeoramiento de la patologia los sintomas incluyen hepatomegalia esplenomegalia, hemangioma aracniforme, eritnsis, ascitis e ictericia test anormales de laboratorio que inciuyen fosfatasa alcalina y bilirrubina elevadas y niveles séricos de transaminasas con elevaciones moderadas E consumo crónico de vitamina A puede causar daño hepático crónico Trastornos psiquiátricos Depresión y psicosis se asocian con el uso durante largo tiempo de la vitamina A.

Interacciones:

Medicamentos análogos a vitamina A como retinoides, tales como isotretinoina, tretinoina, bexaroteno, acitretina, etretinato, etc. posible aumento de riesgo de toxicidad por vitamina A; se debe evitar su uso concomitante con estos medicamentos Anticoagulantes orales, como warfarina, acenocumarol o dicumarol: con la vitamina A, probable aumento del efecto anticoagulante y riesgo de hemorragia, se debe monitorizar por posibles signos Anticoagulantes fondaparinux, heparina: la administración concomitante con vitamina A puede causar un aumento del efecto anticoagulante, con inçremento del riesgo de sangrado parenterales, como: abciximab, antitrombina l| humana Antiagregantes plaquetarios, como. clopidogrel, eptifibatida, tirofiban:la administración concomitante con vitamina A puede causar un aumento del efecto anticoagulante, con incremento del riesgo de sangrado Minociclina, tetraciclina: posible toxicidad aditiva con vitamina A con probable incremento de riesgo de hipertensión intracraneal benigna . Colestiramina, colestipol, orlistat, aceite mineral posible reducción de la absorción de las vitaminas liposolubles como la A, conaeducción de su eficacia en su caso, se debe separar lo más posible la administración, al menos 2 horas Anticonceptivos orales el uso simultáneo con vitamina A puede aumentar las concentraciones plasmáticas de esta vitamina Neomicina oral: podria reducir la absorción de vitamina A.