Bolivia

Área Terapéutica:

Anticonceptivo|Ginecología

Registro Sanitario:

II-59203/2016

Dosificación:

Según criterio médico Modo de empleo: 1. Inicie la prímera tableta recubierta G-tabs de Veroniq con el primer dia de sangrado menstrual. 2.Despegue la úra que empieza con el dia de la semana con que inicio la primera tableta recubierta G-tabs. Ejemplo.si inició un martes despegue solo la tira que empieza por martes 3.Luego siga tomando una tableta recubierta G-tabs de Veroniq cada día siguiendo la fecha, siempre a la misma hora hasta terminar con las 21 tabletas recubiertas G-tabs del envase. Despues de tomar las 21 tabletas recubiertas G-tabs de Veoniq descanse por 7 dias durante el cual se debe producir un sangrado vaginal semejante al menstrual. Ejemplo: Si acabó la ültima tableta recubierta G-abs un jueves, iniciar la nueva tableta recubiera el viernes de la siguiente semana 5. Transcurrido los 7 dias de deseanso, debe iniciar una nueva caja de Veroniq siguiendo los pasos anteriores desde el punto numero 2. Advertencia: Si ha olvidado tomar aiguna ableta recubierta G-tabs de Veroniq® debe hacerlo inmediatamente se recuerde y dentro de las primeras 12 horas, por ejemplo: en la noche si se las toma en la mananao en a mañana siguiente si se la toma en la noche, y además debe seguir con a otn tabieta recubierta G-tabs que le toca para ese mismo dia. por lo tanto podria haber ocasiones que se tomaria 2 tabletas en un mismo dia. Si se le olvida tomar una tableta recubierta G.tabs más de una vez o por un periodo mayor a 12 horas. le recomendamos consultar con su médico tratante sobre la eventual necesidad de un metodo antconeptivo adicional en estos casos.

Advertencias:

Pacientes con insuficiencia renal, cuyo nivel de potasio sérico pretratamiento se encuentre en límite superior del intervalo de referencia, y que adicionalmente este utilizando fármacos ahorradores de potasio, puede presentar aumento de riesgo de hiperpotasemia. Mujeres con hipertrigliceridemia o antecedente familiar, pueden presentar mayor riesgo de pancreatitis. Si se desarrolla una hipertensión arterial sostenida clínicamente significativa durante su uso, se recomienda suspender el tratamiento hasta la regulación de la presión arterial con antihipertensivo. Puede aparecer o empeorar: ictericia ylo prurito relacionados con colestásis; formación de cálculos biliares; porfiria, lupus eritematoso sistémico; síndrome hemolítico urémico; corea de Sydenham herpes gravidico, pérdida de la audición relacionada con otosclerosis. La interrupción debe mantenerse hasta la regulación de los marcadores de la función hepática. El uso de estrógenos exógenos puede exacerbar o inducir los síntomas de angioedema. La recurrencia de una ictericia colestásica que se presentó por primera vez durante el embarazo o con el uso previo de esteroides sexuales requiere la interrupción. Las mujeres diabéticas deben ser vigiladas cuidadosamente durante el tratamiento. La enfermedad de Crohn y Anticonceptivos orales. En ocasiones puede aparecer cloasma, especialmente en las mujeres con antecedentes de cloasma gravídico, por lo que deben evitar la exposición al sol o a la radiación ultravioleta durante el tratamieto. Trastornos circulatorios: existe riesgo aumentado de enfemedades trombóticas tromboembólicas arteriales y venosas como infarto de miocardio, trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar y accidentes cerebrovasculares Siendo mayor después de comenzar a tomar o reanudar (después de un intervalo sin comprimidos de 4 semanas o más) el mismo anticonceptivo oral o uno diferente. El riesgo es dos a tres veces mayor que sin tratamiento y se incrementa con el embarazo y el parto. Los eventos tromboembólicos arteriales pueden ser potencialmente mortales o pueden tener un desenlace fatal. En mujeres con una combinación de factores de riesgo o que presenten mayor severidad de un factor de riesgo individual debe considerarse el potêncial de aumento sinérgico de riesgo de trombosis. Este riesgo aumentado podría ser mayor que un simple riesgo acumulado de los factores. Un anticonceptivo oral no debe prescribirse en caso de una evaluación riesgo beneficio negativa. Algunos estudios han indicado el aumento de riesgo de VPH con el uso de Anticonceptivos orales a largo plazo, en relación con la ausencia de uso de métodos de barrera. Adicionalmente se evidencia un aumento ligero de cáncer de mama que tienden a estar menos avanzados, el riesgo reduce gradualmente después de suspendido en 10 años. En casos raros se han reportado tumores hepáticos benignos y, aún más raramente, tumores hepáticos malignos con el uso de anticonceptivos orales. Debe considerase signos de alarma, dolor abdominal, agrandamiento del hígado, hemorragia intraabdominal. Este producto contiene Lactosa. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa (deficiencia de lactasa de Lapp o mala absorción de glucosa-galactosa) no deben tomar este medicamento Este producto contiene sorbitol. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deberán tomar este medicamento. Este medicamento contiene como excipiente Almidón de maíz y Almidón glicolato sódico. Los enfermos celiacos deben consultar con su médico antes de utilizarlo. Este medicamento por contener glicerina (glicerol) como excipiente puede ser perudicial a dosis elevados. Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea Este medicamento contiene AMARILLO #6 FD&C CI 5985 (OCASO FCF) como excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.

Contraindicaciones:

Los anticonceptivos orales combinados (AOC) no se deben usar en presencia de cualquiera de las condiciones expuestas a continuación. Si cualquiera de estas condiciones apareciera por primera vez durante el uso de AOC, se debe suspender inmediatamente el producto. Presencia o antecedente de eventos trombóticos/tromboembólicos venosos o arteriales (por ejemplo, trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar, infarto de miocardio) o de un accidente cerebrovascular. • Presencia o antecedente de pródromos de una trombosis (por ejemplo, evento isquémico transitorio, angina de pecho). •Un alto riesgo de trombosis arterial o venosa. • Antecedente de migraña con síntomas neurológicos focales. • Diabetes mellitus con síntomas vasculares. Enfermedad hepática severa, siempre que los valores de la función hepática no se hayan nomalizado. Uso de medicamentos antivirales que actúan de forma directa (DAA, por sus siglas en inglés) que contienen ombitasvir, paritaprevir, o dasabuvir, y combinaciones de los mismos. Insuficiencia renal severa o falla renal aguda. Presencia o antecedente de tumores hepáticos (benignos o malignos). . Tumor maligno conocido o sospechado, influenciado por esteroides sexuales (por ejemplo, de los órganos genitales o las mamas). Sangrado vaginal no diagnosticado. Embarazo conocido o sospechado. Hipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los excipientes.

Reacciones Adversas:

Se ha observado un aumento del riesgo de episodios trombóticos y tromboembólicos arteriales y venosos, entre ellos infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, accidentes isquémicos transitorios, trombosis venosa y embolia pulmonar, en mujeres que utilizan AHCS. Se han notificado los siguientes acontecimientos adversos graves en las mujeres usuarias de AOCS: tumores hepáticos, aparición o deterioro de cuadros en los que la asociación con un AOC no resulta concluyente: enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, epilepsia, mioma uterino, porfiria, lupus eritematoso sistémico, herpes gestacional, corea de Sydenham, síndrome hemolítico urémico, ictericia colestásica y cloasma.

Interacciones:

Las interacciones entre anticonceptivos orales y otros medicamentos pueden producir hemorragia por privación ylo fallo de la anticoncepción. Metabolismo hepático: Pueden ocurrir interacciones con medicamentos inductores de las enzimas hepáticas, lo que puede provocar un aumento del aclaramiento de las hormonas sexuales (p. ej., con fenitoína, barbitúricos, primidona, carbamazepina, rifampicina, bosentan y medicamentos para el VIH (p. ej. ritonavir, nevirapina) y también posiblemente con oxcarbazepina, topiramato, felbamato, ritonavir, griseofulvina y la planta medicinal hierba de San Juan (Hypericum perforatum). Habitualmente la inducción enzimática máxima no se observa hasta que transcurren unos 10 días, pero puede mantenerse al menos hasta 4 semanas después de la discontinuación del tratamiento. Interferencia con la circulación enterohepática: También se han notificado fallos de los anticonceptivos con los antibióticos como ampicilinas y tetracičlinas. No se ha dilucidado el mecanismo de este efecto. Influencia Veroniq sobre otros medicamentos: Los anticonceptivos orales pueden influir en el metabolismo de otros principios activos. En consecuencia, los niveles plasmáticos y tisulares pueden aumentar (p. ej. ciclosporina) o disminuir (p. ej., lamotrigina).