Colombia

Área Terapéutica:

Respiratorios

Registro Sanitario:

INVIMA 2020M-0008337-R1

Dosificación:

Dosificación 6 meses a 5 años 1.25 mg de Levotrex® Jarabe; una sola vez al día.6 años a 12 años 2.5 mg de Levotrex® Jarabe; una sola vez al día. Mayores de 12 años y Adultos 5 mg de Levotrex® Jarabe una sola vez al día.

Contraindicaciones:

Historia de hipersensibilidad a la levocetirizina o a cualquier otro componente de la formulación o a cualquier derivado piperazínico. Pacientes con enfermedad renal terminal con una aclaración de creatinina inferior a 10 ml/min, pacientes en hemodiálisis y pacientes pediátricos con falla renal entre 6 meses y 11 años.se recomienda precaución con la ingesta de alcohol y medicamentos depresores del sistema nervioso central se debe tener precaución en los pacientescon factores predisponentes de retención urinaria (pj. Lesión de lamédula espinal, hiperplasia prostática) dado que la levocetirizina puede aumentar el riesgo de retención urinaria. Aunque existen algunos datos clínicos disponibles en niños de 6 meses a 12 años, no son suficientes. No se recomienda en niños la administración de levocetirizina a lactantes y niños menores de 2 años. Se debe tener precaución en pacientes con epilepsia y en pacientes con riesgo de convulsión, ya que levocetirizina puede agravar las crisis. Los antihistamínicos inhiben la respuesta a las pruebas cutáneas de alergia y se requiere un periodo de lavado (de 3 días) antes de su realización. Puede aparecer prurito cuando se interrumpe el tratamiento con levocetirizina, incluso cuando estos síntomas no estaban presentes al inicio del tratamiento. En algunos casos, los síntomas pueden ser intensos y requerir que se reinicie el tratamiento. Los síntomas suelen desaparecer cuando se reinicia el tratamiento maltitol: este medicamento contiene maltitol. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. Este medicamento contiene sorbitol. Los pacientes con intolerancia herediataria a la fructosa no deben tomar este medicamento. Contiene sorbitol como excipiente, por lo que debe tenerse precaución en la administración a pacientes con alteración en el metabolismo de carbohidratos, por ejemplo, diabetes mellitus. Este medicamento contiene sodio 0,32 mg/ml, hecho que debe ser tenido en cuenta en aquellos pacientes sometidos a restricción dietética de sodio. Se debe tener precaución en pacientes con epilepsia y en pacientes con riesgo de convulsión, ya que levocetirizina puede agravar las crisis. Fertilidad, embarazo y lactancia embarazo no hay datos o son limitados relacionados al uso de levocetirizina en mujeres embarazadas. Sin embargo, para el compuesto cetirizina, existe un elevado número de datos en mujeres embarazadas (en más de 1,000 embarazos) que indican que no produce malformaciones ni toxicidad fetal/neonatal. Los estudios en animales no evidencian efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrional / fetal, parto o desarrollo post natal. En caso necesario, se puede considerar el uso de levocetirizina durante el embarazo. Lactancia cetirizina, compuesto racémico de levocetirizina, se excreta en humanos. Por lo tanto, la excreción de levocetirizina en leche materna es probable. Se pueden observar reacciones adversas en lactantes asociadas con el uso de levocetirizina. Por lo tanto, se debe tener precaución al prescribir levocetirizina a mujeres en periodo de lactancia. Fertilidad no hay datos clínicos disponibles de levocetirizina. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas ensayos clínicos comparativos no han mostrado evidencias de que levocetirizina, produzca alteraciones de La atención, de la capacidad de reacción y de la habilidad para conducir a la dosis recomendada. Sin embargo, algunos pacientes pueden experimentar somnolencia, fatiga y astenia durante su tratamiento con levocetirizina. Por lo tanto, los pacientes que vayan a conducir, realizar actividades potencialmente peligrosas o utilizar maquinaria deberán tener en cuenta su respuesta al fármaco.