Colombia

Área Terapéutica:

Cardiovascular

Registro Sanitario:

INVIMA 2023M-0013159-R2

Dosificación:

Dosis y Vía de Administración: Un paciente cuya presión arterial no está adecuadamente controlada con monoterapia debe ser cambiado a la terapia de combinación con Varteral®. Se puede administrar la asociación farmacológica de Varteral® cuando la presión arterial del paciente no pueda controlarse adecuadamente con amlodipino o valsartán por separado. La dosis recomendada es una cápsula blanda diaria (5 mg de amlodipinio y 80 mg de valsartán, o 5 mg de amlodipino y 160 mg de valsartán o 10 mg de amlodipino y 160 mg de valsartán). Ancianos: Dado que ambos componentes de la asociación son igualmente bien tolerados cuando se administran en dosis similares a pacientes ancianos o más jóvenes, se recomiendan los regímenes posológicos normales. Niños y adolescentes: Debido a la falta de datos de seguridad y eficacia, no se recomienda el uso de Varteral® en los pacientes menores de 18 años de edad. Insuficiencia renal o hepática: No es necesario ajustar la dosis en los pacientes que padecen insuficiencia renal de leve a moderada, pero se debe ejercer cautela a la hora de administrar varteral® a pacientes con insuficiencia hepática o trastornos obstructivos biliares.

Contraindicaciones:

Contraindicaciones: hipersensibilidad conocida al amlodipino, al valsartán o a cualquiera de los excipientes. Embarazo. El uso concomitante de exforge con productos que contengan aliskireno en pacientes con diabetes mellitus o falla renal (fg <60 ml/min/1.73m2). Advertencias y precauciones: doble bloqueo del sistema de renina-angiotensina (SRA). Existen pruebas de que el uso concomitante de inhibidores de la eca, bloqueadores del receptor de la angiotensina II o aliskireno aumenta el riesgo de hipotensión, hipercalcemia y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda). Por lo tanto, no se recomienda el uso combinado de bloqueo doble del raas mediante inhibidores de la eca, bloqueadores de los receptores de la angiotensina II o aliskireno. Si se considera que la terapia de doble bloqueo es absolutamente necesaria, esto sólo debe realizarse bajo supervisión de un especialista y con estrecho monitoreo de la función renal, electrolitos y presión arterial. Los inhibidores de la eca y los bloqueadores de los receptores de la angiotensina ii no deben utilizarse concomitantemente en pacientes con nefropatía diabética. Este producto contiene sorbitol. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deberán tomar este medicamento. Contiene sorbitol como excipientes, por lo que debe tenerse precaución en la administración a pacientes con alteración en el metabolismo de los carbohidratos, por ejemplo, diabetes mellitus.