Área Terapéutica:
Gastrointestinal
Registro Sanitario:
PF-29879
Dosificación:
30 MG 2 VECES/DÍA, 7 DÍAS, ASOCIADO CON: 1) 250-500 MG CLARITROMICINA + 1 G AMOXICILINA, 2 VECES/DÍA. 2) 250 MG CLARITROMICINA + 400-500 MG METRONIDAZOL, 2 VECES/DÍA. PUEDE PROLONGARSE A 14 DÍAS.
Advertencias:
I.H. MODERADA-GRAVE, REDUCIR DOSIS Y MONITORIZAR; EXCLUIR TUMOR GÁSTRICO MALIGNO ANTES DE INICIAR TTO.; PUEDE AUMENTAR EL RIESGO DE INFECCIÓN GASTROINTESTINAL (SALMONELLA Y CAMPYLOBACTER); NOTIFICADOS CASOS DE COLITIS, CONSIDERAR INTERRUPCIÓN EN CASO DE DIARREA GRAVE Y/O PERSISTENTE; DATOS DE SEGURIDAD LIMITADOS EN TTO. DE MANTENIMIENTO > 1 AÑO, REALIZAR REVISIÓN PERIÓDICA Y EVALUAR RIESGO/BENEFICIO; RIESGO DE HIPOMAGNESEMIA EN TTO. PROLONGADO Y EN CONCOMITANCIA CON DIGOXINA U OTROS FÁRMACOS QUE PUEDAN REDUCIR EL NIVEL PLASMÁTICO DE MG (POR EJ. DIURÉTICOS), CONSIDERAR EL CONTROL PLASMÁTICO DE MG AL INICIO Y PERIÓDICAMENTE DURANTE EL TTO.; ANCIANOS; NO RECOMENDADO EN NIÑOS (EXPERIENCIA CLÍNICA LIMITADA), NO DEBE USARSE EN NIÑOS < 1AÑO (DATOS DISPONIBLES NO MUESTRAN BENEFICIO EN TTO. REFLUJO GASTROESOFÁGICO); A DOSIS ALTAS Y EN TTO. PROLONGADO, AUMENTA EL RIESGO DE FRACTURA DE CADERA, MUÑECA Y COLUMNA, SOBRE TODO EN ANCIANOS O EN PRESENCIA DE OTROS FACTORES DE RIESGO, ASEGURAR INGESTA DE CA Y VIT. D SI HAY RIESGO DE OSTEOPOROSIS; RIESGO DE LUPUS ERITEMATOSO CUTÁNEO SUBAGUDO (LECS) (SI SE PRODUCEN LESIONES, ESPECIALMENTE EN ZONAS DE LA PIEL EXPUESTAS AL SOL, ACOMPAÑADAS DE ARTRALGIA, CONSIDERAR INTERRUMPIR EL TTO.); POSIBLE AUMENTO DE LOS NIVELES DE CROMOGRANINA A (CGA) PUDIENDO INTERFERIR EN EXPLORACIONES DE TUMORES NEUROENDOCRINOS (SUSPENDER EL TTO. AL MENOS 5 DÍAS ANTES, SI LOS NIVELES DE CGA Y GASTRINA NO VUELVEN AL INTERVALO DE REFERENCIA DESPUÉS DE LA MEDICIÓN INICIAL, REPETIR A LOS 14 DÍAS).
Contraindicaciones:
LA SEGURIDAD DEL LANSOPRAZOL NO HA SIDO ESTUDIADA EN MUJERES EMBARAZADAS. AUNQUE LOS ESTUDIOS EN ANIMALES NO HAN DEMOSTRADO TOXICIDAD FETAL O EFECTOS TERATOGÉNICOS, ÚNICAMENTE DEBE UTILIZARSE SI SE CONSIDERA INDISPENSABLE. DEBIDO A LA AUSENCIA DE ESTUDIOS NO SE RECOMIENDA LA UTILIZACIÓN DEL LANSOPRAZOL EN EL PERIODO DE LACTANCIA, INSUFICIENCIA RENAL SEVERA (DEPURACIÓN DE CREATININA MENOR DE 30 ML/MIN). NO HAY ESTUDIOS DE EFICACIA Y TOLERANCIA EN NIÑOS MENORES DE 12 AÑOS. TAMBIÉN ESTÁ CONTRAINDICADO EN ÚLCERA GÁSTRICA DE ORIGEN NEOPLÁSICO O SIN DIAGNÓSTICO DEFINIDO.ADVERTENCIASDE IGUAL FORMA QUE OTROS FÁRMACOS ANTISECRETORES, LANSOPEP PUEDE FAVORECER MODIFICACIONES EN LA FLORA GÁSTRICA DEBIDO A LA DISMINUCIÓN DEL VOLUMEN Y LA ACIDEZ DEL JUGO GÁSTRICO. INSUFICIENCIA RENAL: SE DEBE UTILIZAR CON PRECAUCIÓN EN SUJETOS CON INSUFICIENCIA RENAL. INSUFICIENCIA HEPÁTICA: TRAS LA ADMINISTRACIÓN DE UNA DOSIS ÚNICA EN CIRRÓTICOS SE HA OBSERVADO UN ENLENTECIMIENTO PROGRESIVO EN LA ELIMINACIÓN DE LANSOPRAZOL, EN ESTOS CASOS, EL TRATAMIENTO DEBERÁ INSTAURARSE SÓLO BAJO ESTRICTO CONTROL MÉDICO
Reacciones Adversas:
REACCIONES ADVERSASLAS MÁS FRECUENTES REPORTADAS CON CARÁCTER DE POSIBLE O PROBABLEMENTE ATRIBUIBLES AL MEDICAMENTO SON DIARREA, CEFALEA, NÁUSEAS, CONSTIPACIÓN, MAREOS Y VÉRTIGO.INTERACCIONESEL LANSOPRAZOL PUEDE DAR LUGAR A LA INDUCCIÓN DEL SISTEMA ENZIMÁTICO DEL CITOCROMO P-450, POR LO QUE ES RECOMENDABLE MONITORIZAR A LOS PACIENTES TRATADOS SIMULTÁNEAMENTE CON MEDICAMENTOS TALES COMO DIAZEPAM, FENITOÍNA, ANTICONCEPTIVOS ORALES, TEOFILINA O WARFARINA. LA ADMINISTRACIÓN SIMULTÁNEA CON ANTIÁCIDOS (QUE CONTENGAN HIDRÓXIDO DE ALUMINIO Y MAGNESIO) Y LANSOPRAZOL MODIFICA LOS PARÁMETROS FARMACOCINÉTICOS Y LA BIODISPONIBILIDAD DE ÉSTE, POR LO QUE SE ACONSEJA SU ADMINISTRACIÓN CON POSTERIORIDAD AL ANTIÁCIDO (UNA HORA).SOBREDOSIFICACIÓNNO HAY REPORTES DE SOBREDOSIFICACIÓN;
Interacciones:
"VÉASE CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ADEMÁS:
EVITAR ASOCIACIÓN CON: KETOCONAZOL, ITRACONAZOL.
AUMENTA CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA DE: DIGOXINA (VIGILAR Y AJUSTAR DOSIS), TACROLIMÚS (CONTROLAR).
REDUCE CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA DE: TEOFILINA, PRECAUCIÓN.
CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA AUMENTADA POR: FLUVOXAMINA, REDUCIR DOSIS.
CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA REDUCIDA POR: RIFAMPICINA, H. PERFORATUM.
ADMINISTRAR 1 H DESPUÉS DE: ANTIÁCIDOS, SUCRALFATO."
Esta información NO tiene como objetivo la orientación a la utilización de medicamentos, ni reemplazar o modificar las recomendaciones recibidas del médico tratante, ya que solo incorpora la relación de productos y presentaciones aprobadas por la autoridad del país.