Área Terapéutica:
Gastrointestinal
Registro Sanitario:
PF-34564
Dosificación:
SOLUCION INYECTABLE (I.V.): EN EL POSTOPERATORIO INMEDIATO DE CIRUGÍA ABDOMINAL: ADULTOS: 2 AMPOLLETAS (100 MG) AL TERMINAR EL PROCEDIMIENTO QUIRÚRGICO Y POSTERIORMENTE REPETIR LA MISMA DOSIS CADA 6 HORAS, HASTA EL RESTABLECIMIENTO ADECUADO DEL TRÁNSITO INTESTINAL. NIÑOS: LA MITAD DE LA DOSIS UTILIZADA EN ADULTOS (50 MG), BAJO LAS MISMAS CONDICIONES. INYECTABLE SE UTILIZA TANTO POR VÍA I.V. EN INYECCIÓN LENTA, POR VÍA I.V. DIRECTAMENTE EN LA VENA O EN PERFUSIÓN VENOSA CONTINUA. O A CRITERIO DEL MEDICO.
Advertencias:
"LOS COMP. CONTIENEN AMARILLO 5 Y 6, LOS CUALES PUEDEN PRODUCIR REACCIONES ALÉRGICAS.
LA SUSPENSIÓN CONTIENE 36.9% DE AZÚCAR."
Contraindicaciones:
HIPERSENSIBILIDAD AL COMPONENTE. EMBARAZO Y LACTANCIA.
Reacciones Adversas:
"LA TRIMEBUTINA ES MUY BIEN TOLERADA, INCLUSO EN DOSIS ELEVADAS SIENDO ESCASOS LOS EFECTOS SECUNDARIOS DESCRITOS. LA FORMA INYECTABLE HA OCASIONADO ALGUNA RARAS VECES HIPOTENSIÓN Y SE HAN DESCRITO CASOS DE ALERGIA REPRESENTADOS POR URTICARIA Y DERMATITIS DE CONTACTO. OTROS EFECTOS SECUNDARIOS SON SEQUEDAD DE BOCA, DIARREA, DISPEPSIA, NÁUSEA Y CONSTIPACIÓN QUE AFECTAN AL 3.1% DE LOS PACIENTES. SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL SE HAN DESCRITO SOMNOLENCIA, FATIGA Y MAREOS EN EL 3.3% DE LOS PACIENTES
OTROS EFECTOS ADVERSOS VARIOS, REPORTADOS OCASIONALMENTE, HAN SIDO PROBLEMAS MENSTRUALES, MASTODINIA, RETENCIÓN DE ORINA Y LIGERA SORDERA."
Interacciones:
NO SE CONOCEN POSIBLES INTERACCIONES DE LA TRIMEBUTINA CON OTROS FÁRMACOS. SI SE ADMINISTRA POR VÍA INTRAVENOSA, ESTE FÁRMACO MUESTRA INCOMPATIBILIDADES GALÉNICAS CON LA DIHIDROSTREPTOMICINA, PENTOTAL, OXIFERRIASCORBATO SÓDICO Y PENTIOBARBITAL. ESTUDIOS EN ANIMALES DE LABORATORIO HAN MOSTRADO QUE LA TRIMEBUTINA AUMENTA LA DURACIÓN DE LOS EFECTOS CURARIZANTES DE LA D-TUBOCURARINA. SE DESCONOCE LA SIGNIFICANCIA CLÍNICA DE ESTA INTERACCIÓN.
Esta información NO tiene como objetivo la orientación a la utilización de medicamentos, ni reemplazar o modificar las recomendaciones recibidas del médico tratante, ya que solo incorpora la relación de productos y presentaciones aprobadas por la autoridad del país.