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PLENALIV

Presentación:

CAJA X 30 CAPSULAS BLANDAS DE GELATINA CON CUBIERTA ENTERICA

Indicaciones:

"TRATAMIENTO DE LAS NÁUSEAS Y VÓMITOS DURANTE EL EMBARAZO EN MUJERES QUE NO RESPONDEN AL TRATAMIENTO CONSERVADOR."

Principio Activo:

DOXILAMINA SUCCINATO 10 MG, PIRIDOXINA HCL 10 MG.


Área Terapéutica:

Ginecología

Registro Sanitario:

PF-56264-2019

Dosificación:

"MUJERES EMBARAZADAS: 2 TABLETAS AL ACOSTARSE. SI LAS NÁUSEAS SE MANTIENEN DURANTE EL DÍA, O SON SEVERAS, SE RECOMIENDA TOMAR 1 COMPRIMIDO ADICIONAL POR LA MAÑANA Y OTRO A MEDIA TARDE."

Advertencias:

"PUEDE UTILIZARSE DE FORMA SEGURA, NO SE HAN DEMOSTRADO EFECTOS ADVERSOS EN LA GESTACIÓN, NI EN LA SALUD FETAL, NI EN EL RECIÉN NACIDO; DEBE ADMINISTRARSE BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA. CATEGORÍA A EN EMBARAZO (FDA). ESTE MEDICAMENTO ES SECRETADO POR LA LECHE MATERNA. NO SE RECOMIENDA SU USO DURANTE LA LACTANCIA. PUEDE PRODUCIR SOMNOLENCIA, ESPECIALMENTE DURANTE LOS PRIMEROS DÍAS DE ADMINISTRACIÓN, DURANTE EL TRATAMIENTO DEBEN EVITARSE SITUACIONES QUE REQUIERAN UN ESTADO ESPECIAL DE ALERTA, COMO LA CONDUCCIÓN DE VEHÍCULOS O MANEJO DE MAQUINARIA PELIGROSA. DEBE EVITARSE EL CONSUMO DE DEPRESORES DE SNC DURANTE EL TRATAMIENTO, YA QUE EL USO CONJUNTO PUEDE AUMENTAR LA SOMNOLENCIA. ADMINÍSTRESE CON PRECAUCIÓN EN PACIENTES EPILÉPTICOS, PUEDE AUMENTAR EL RIEGO DE CONVULSIONES. DOXILAMINA-PIRIDOXINA POR EFECTO ANTIEMÉTICO PUEDE INTERFERIR EL DIAGNÓSTICO DE APENDICITIS. PUEDE OCASIONAR REACCIONES DE SENSIBILIDAD A LA LUZ, POR LO QUE NO SE RECOMIENDA TOMAR EL SOL. PUEDE ENMASCARAR SÍNTOMAS DE OTOTOXICIDAD (COMO TINNITUS O VÉRTIGO). ADMINÍSTRESE CON PRECAUCIÓN EN PACIENTES TRATADOS CONCOMITANTEMENTE CON FÁRMACOS POTENCIALMENTE OTOTÓXICOS."

Contraindicaciones:

"HIPERSENSIBILIDAD A LA SUSTANCIA ACTIVA O A CUALQUIERA DE LOS COMPONENTES DEL PRODUCTO. REACCIONES HIPERSENSIBILIDAD A ALGÚN OTRO ANTIHISTAMÍNICO H1 CRISIS ASMÁTICAS. PORFIRIAS."

Reacciones Adversas:

"PUEDE UTILIZARSE DE FORMA SEGURA, NO SE HAN DEMOSTRADO EFECTOS ADVERSOS EN LA GESTACIÓN, NI EN LA SALUD FETAL, NI EN EL RECIÉN NACIDO; DEBE ADMINISTRARSE BAJO PRESCRIPCIÓN MÉDICA. CATEGORÍA A EN EMBARAZO (FDA). ESTE MEDICAMENTO ES SECRETADO POR LA LECHE MATERNA. NO SE RECOMIENDA SU USO DURANTE LA LACTANCIA. PUEDE PRODUCIR SOMNOLENCIA, ESPECIALMENTE DURANTE LOS PRIMEROS DÍAS DE ADMINISTRACIÓN, DURANTE EL TRATAMIENTO DEBEN EVITARSE SITUACIONES QUE REQUIERAN UN ESTADO ESPECIAL DE ALERTA, COMO LA CONDUCCIÓN DE VEHÍCULOS O MANEJO DE MAQUINARIA PELIGROSA. DEBE EVITARSE EL CONSUMO DE DEPRESORES DE SNC DURANTE EL TRATAMIENTO, YA QUE EL USO CONJUNTO PUEDE AUMENTAR LA SOMNOLENCIA. ADMINÍSTRESE CON PRECAUCIÓN EN PACIENTES EPILÉPTICOS, PUEDE AUMENTAR EL RIEGO DE CONVULSIONES."

Interacciones:

"FÁRMACOS ANTICOLINÉRGICOS (ANTIDEPRESIVOS TRICÍCLICOS, IMAO, NEUROLÉPTICOS): PUEDEN POTENCIAR LA TOXICIDAD, POR ADICIÓN DE SUS EFECTOS ANTICOLINÉRGICOS. SEDANTES (BARBITÚRICOS, BENZODIAZEPINAS, ANTIPSICÓTICOS, ANALGÉSICOS OPIOIDES): PUEDEN POTENCIAR LA ACCIÓN HIPNÓTICA DE DOXILAMINA. ALCOHOL ETÍLICO: ALGUNOS ESTUDIOS HAN REPORTADO POTENCIACIÓN DE EFECTOS ADVERSOS, CON ALTERACIÓN DE LA CAPACIDAD INTELECTUAL Y PSICOMOTORA. NO SE HA ESTABLECIDO EL MECANISMO."

Esta información NO tiene como objetivo la orientación a la utilización de medicamentos, ni reemplazar o modificar las recomendaciones recibidas del médico tratante, ya que solo incorpora la relación de productos y presentaciones aprobadas por la autoridad del país.