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Coxicam Flex

Presentación:

Caja por 24 comprimidos. 

Indicaciones:

Dolor e inflamación. Espasmos muscular y limitación de movilidad, traumatismo, torticulis, burcitos, tendinitis y contracturas musculares.

Principio Activo:

Meloxicam 7.5MG Metocarbamol 400MG


Área Terapéutica:

Dolor e Inflamación|Musculoesqueletico|Osteomusculares

Registro Sanitario:

RMN F006403012001

Dosificación:

Mayores de 12 años una tableta cada 12 horas.

Advertencias:

Precaución en pacientes con úlceras gástricas, el metocarbamol puede producir somnolencia por lo cual el paciente puede reducir su nivel de alerta, no se recomienda en pacientes muy ancianos.

Contraindicaciones:

No administrar a menores de 12 años, pacientes con hipersensibilidad a los principios activos, úlcera peptica activa, insuficiencia renal, insuficiencia hepática.

Reacciones Adversas:

Irritación gástrica, nauseas, somnolencia, diarrea, dolor abdominal, rash, fotosensibilidad,

Interacciones:

Metocarbamol: Aumenta los efectos de: depresores y estimulantes del SNC incluyendo alcohol, barbitúricos, anestésicos y supresores del apetito. Potencia los efectos de: anticolinérgicos tales como atropina y algunos psicotró Posología Inhibe el efecto de: bromuro de piridostigmina Lob: interfiere en las valoraciones analíticas del ác. 5-hidroxiindolacético. Meloxicam Efecto sinérgico con: otros AINE, incluyendo AAS > 3 g/día. Riesgo aumentado de hemorragia con: anticoagulantes orales, trombolíticos y antiagregantes plaquetarios. Reduce el efecto de: diuréticos y otros antihipertensivos. Disminuye efecto antihipertensivo de: ß-bloqueantes. Aumenta nefrotoxicidad de: ciclosporina, tacrolimús. Disminuye eficacia de: dispositivos intrauterinos. Incrementa toxicidad de: litio, metotrexato (> de 15 mg/semana, no recomendable, dosis inferiores monitorizar el hemograma y la función renal). Eliminación acelerada por: colestiramina

Esta información NO tiene como objetivo la orientación a la utilización de medicamentos, ni reemplazar o modificar las recomendaciones recibidas del médico tratante, ya que solo incorpora la relación de productos y presentaciones aprobadas por la autoridad del país.