Área Terapéutica:
Dermatología
Registro Sanitario:
Ungüento 0,1%: 2013-0833 Ungüento 0,03%: 2007-0832
Dosificación:
Segun criterio medico. Se recomienda aplicar en el area afectada 2 veces al dia.
Advertencias:
No llevar prenda oclusivas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los componentes. Embarazo y lactancia. Paciente con riesgo de varicela y herpes.
Reacciones Adversas:
Irritacion de la piel, pruritos. Eritema,hiperestesia, verrugas ,quistes,cefalea, foliculitis, intolerancia al alcohol
con enrojecimiento facial, erupciónacneiforme, erupción vesiculoampulosa.
Interacciones:
No se han realizado estudios formales de interacción entre la pomada de tacrolimus y otros
medicamentos administrados por vía tópica. Tacrolimus no se metaboliza en la piel humana, lo que indica que no hay posibilidad de interacciones percutáneas que pudiesen afectar al metabolismo de tacrolimus.Tacrolimus que se absorbe y pasa al organismo se metaboliza a través del citocromo P450 3A4(CYP3A4) en el hígado. La absorción general a partir de la aplicación tópica de la pomada de
tacrolimus es escasa (< 1,0 ng/ml) y es improbable que se vea afectada por el empleo concomitante de
sustancias que se sabe que son inhibidores de CYP3A4. Sin embargo, no se puede descartar la
posibilidad de interacciones, y debe llevarse a cabo con precaución la administración sistémica
concomitante de inhibidores conocidos del CYP3A4 (por ej. eritromicina, itraconazol, ketoconazol y
diltiazem) a pacientes con enfermedad eritrodérmica y/o diseminada.
Esta información NO tiene como objetivo la orientación a la utilización de medicamentos, ni reemplazar o modificar las recomendaciones recibidas del médico tratante, ya que solo incorpora la relación de productos y presentaciones aprobadas por la autoridad del país.