Área Terapéutica:
Gastrointestinal
Registro Sanitario:
Muvett Inyectable(II-30327/2019) Muvett 200mg(II-26094/2017) MUVETT 300 mg(II-27457/2017)
Dosificación:
Según criterio médico.
RESERVAD0 PARA EL ADULTO.
El tratamiento con trimebutina debe ser de corta duración.
Advertencias:
Embarazo y lactancia. Este producto contiene
lactosa. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la galactosa
(deficiencia de lactasa de Lapp o mala absorción de glucosa-galactosa) no deben tomar
este medicamento. Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia
hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de lapp o malabsorción de glucosa o
galactosa no deben tomar este medicamento. Tener en cuenta en el tratamiento de los
pacientes con diabetes mellitus. Por contener Amarillo No. 6 FD&C CI 15985 y Amarillo
No. 10 D&C CI 47005, este medicamento puede producir reacciones alérgicas. Puede
provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico. Este
medicamento contiene Amarillo No. 6 FD&C CI 15985 (amarillo ocaso FCF) como
excipiente. Puede causar reacciones de tipo alérgico, incluido asma, especialmente en
pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los
excipientes. Aunque este medicamento está reservado para adultos, se recuerda que la
trimebutina está contraindicada en niños de menores de 2 años de edad.
Reacciones Adversas:
La siguiente lista de reacciones adversas se basa en la
experiencia de ensayos clinicos y los datos posteriores a la comercialización. De acuerdo
con el sistema de clasificación de órganos, las reacciones adversas se enumeran a
Continuación en orden de frecuencia utilizando las siguientes categorías: muy frecuentes
21/10); frecuentes (e1/100 a <1/10); poco común (1/1000 a<1/100); raras
e1/10000 a <1/1000); muy raras (<1/10000); Desconocida (no puede estimarse
sobre la base de datos disponibles).
Trastornos del sistema inmunitario: Desconocida: reacciones de hipersensibilidad (prurito,
urticaria, angioedema y shock excepcionalmente anafiláctico).
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Poco frecuentes: erupción. Desconocida:
erupción maculopapular generalizada, eritema, reacciones eczematiformes y reacciones
cutáneas excepcionalmente graves que incluyen casos de pustulosis exantemática aguda
generalizada (PEAG), eritema multiforme, toxidermia febril.
Interacciones:
No se han descrito
Esta información NO tiene como objetivo la orientación a la utilización de medicamentos, ni reemplazar o modificar las recomendaciones recibidas del médico tratante, ya que solo incorpora la relación de productos y presentaciones aprobadas por la autoridad del país.