Guatemala

Área Terapéutica:

Reumatologia

Registro Sanitario:

PF-53291

Dosificación:

120 MG UNA VEZ AL DÍA

Advertencias:

"I.H. GRAVE, ALTERACIÓN DE LA FUNCIÓN TIROIDEA. CONTROL HEPÁTICO ANTES Y DURANTE EL TTO. EN CASO DE CRISIS AGUDA DE GOTA NO INICIAR TTO. HASTA QUE DICHA CRISIS SE HAYA RESUELTO. NO SE RECOMIENDA: CON ENF. CARDÍACA ISQUÉMICA O ICC; EN LOS QUE LA PRODUCCIÓN DE URATO ESTÁ MUY INCREMENTADA (TUMOR MALIGNO Y SU TTO., SÍNDROME DE LESCH-NYHAN), CON UN ÓRGANO TRASPLANTADO; NI EN NIÑOS. RIESGO DE REACCIONES ALÉRGICAS/DE HIPERSENSIBILIDAD GRAVES, INCLUYENDO S. DE STEVENS-JOHNSON POTENCIALMENTE FATAL, NECRÓLISIS EPIDÉRMICA TÓXICA Y REACCIONES ANAFILÁCTICAS AGUDAS/SHOCK; CONTROLAR ESTRECHAMENTE LA APARICIÓN DE SÍNTOMAS E INTERRUMPIR INMEDIATAMENTE SI APARECEN REACCIONES ALÉRGICAS/DE HIPERSENSIBILIDAD GRAVES. SI EL PACIENTE HA DESARROLLADO REACCIONES ALÉRGICAS/DE HIPERSENSIBILIDAD INCLUYENDO S. DE STEVENS-JOHNSON Y REACCIONES ANAFILÁCTICAS AGUDAS/SHOCK, NO REINICIAR TTO. NO SE RECOMIENDA CONCOMITATE CON MERCAPTOPURINA/AZATIOPRINA YA QUE LA INHIBICIÓN DE LA XANTINA OXIDASA POR FEBUXOSTAT PUEDE PROVOCAR UN AUMENTO DE LAS CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS DE MERCAPTOPURINA/AZATIOPRINA QUE PUEDEN DAR LUGAR A TOXICIDAD GRAVE. SI NO SE PUEDE EVITAR LA COMBINACIÓN, REDUCIR LA DOSIS DE MERCAPTOPURINA O AZATIOPRINA. REALIZAR UN CONTROL ESTRICTO DE LOS PACIENTES Y, POSTERIORMENTE, REALIZAR UN AJUSTE DE LA DOSIS DE MERCAPTOPURINA/AZATIOPRINA CON BASE EN LA EVALUACIÓN DE LA RESPUESTA TERAPÉUTICA Y LA APARICIÓN DE EFECTOS TÓXICOS EVENTUALES. EL ENSAYO CLÍNICO (CARES) REALIZADO EN PACIENTES CON GOTA Y ANTECEDENTES DE ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR MUESTRA UN AUMENTO SIGNIFICATIVO DEL RIESGO DE MORTALIDAD EN PACIENTES TRATADOS CON FEBUXOSTAT, COMPARADO CON LOS PACIENTES TRATADOS CON ALOPURINOL. SE DESACONSEJA EL USO DE FEBUXOSTAT EN PACIENTES CON ANTECEDENTES DE PATOLOGÍA CARDIOVASCULAR GRAVE (P. EJ. INFARTO DE MIOCARDIO, ICTUS O ANGINA DE PECHO INESTABLE), SALVO EN AQUELLOS CASOS EN LOS QUE NO SE PUEDA UTILIZAR UNA TERAPIA ALTERNATIVA."

Contraindicaciones:

HIPERSENSIBILIDAD A FEBUXOSTAT.

Reacciones Adversas:

CRISIS AGUDAS DE GOTA; CEFALEA; DIARREA, NÁUSEAS; EXANTEMA; AUMENTO DE LA CREATINFOSFOQUINASA EN SANGRE; ANOMALÍAS EN LAS PRUEBAS DE LA FUNCIÓN HEPÁTICA; AGRANULOCITOSIS.

Interacciones:

"VÉASE ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES EFICACIA REDUCIDA POR: INDUCTORES POTENTES DE LA GLUCORONIDACIÓN, CONTROLAR LA CONCENTRACIÓN DE ÁCIDO ÚRICO EN SUERO 1 Ó 2 SEM DESPUÉS DE INICIAR EL TTO. CON EL INDUCTOR, LA INTERRUPCIÓN DEL TTO. CON EL INDUCTOR PODRÍA ELEVAR LA CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA DE FEBUXOSTAT.