Área Terapéutica:
Parasitosis
Registro Sanitario:
EE-03303
Dosificación:
Uretritis y vaginitis causada por Tricomonas vaginalis:
Adultos: 2g en dosis única. Se recomienda tratamiento simultáneo de la pareja sexual.
Vaginitis inespecífica o vaginosis bacteriana:
Adultos: 2 g en dosis única. Se recomienda tratamiento simultáneo de la pareja sexual.
Amebiasis intestinal:
Aguda: Adultos: 2 g en dosis única antes de las comidas
Asintomática (formas minuta y quística): igual dosis diariamente por 3 días. Amebiasis Hepática: Adultos: 1.5 g por día en una o más dosis, antes de las comidas, por 5 días.
Giardiasis:
Adultos: 2g en dosis única antes de las comidas.
Advertencias:
Evitar la ingesta de alcohol. Manténgase fuera del alcance de los niños. La suspensión preparada debe utilizarse inmediatamente.
Suspender el tratamiento si se produce Leucopenia.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a los derivados del imidazol.
Embarazo: Los estudios realizados en el animal no han puesto en evidencia el efecto teratógeno. En ausencia de datos precisos en humanos, estos resultados experimentales no permiten prejuzgar consecuencias.
Lactancia: El Secnidazol pasa a la leche materna.
Reacciones Adversas:
Las reacciones adversas más frecuentes con los derivados del imidazol, ser los siguientes:
Trastornos digestivos como náuseas, gastralgias, modificación del gusto (metálico), glositis, estomatitis. Erupciones urticarianas
Leucopenia moderada, erupciones cutáneas reversibles luego de la suspensión del tratamiento.
Raramente: Vértigo, falta de coordinación y ataxia, parestesia, polineuritis sensomotora.
Interacciones:
Asociaciones que no se recomienda:
Con el disulfuram: Riesgo de reacción psicótica.
Con el alcohol: Efecto antabuse
Asociación con la cual deben de considerarse precauciones en el empleo:
Con la Warfarina: Aumento del efecto de los anticoagulantes orales y del riesgo de hemorragia.
Esta información NO tiene como objetivo la orientación a la utilización de medicamentos, ni reemplazar o modificar las recomendaciones recibidas del médico tratante, ya que solo incorpora la relación de productos y presentaciones aprobadas por la autoridad del país.